Rekovelle

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

follitropin delta

Disponible depuis:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Code ATC:

G03GA10

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin delta

Groupe thérapeutique:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Domaine thérapeutique:

anovulation

indications thérapeutiques:

Kontrollerad ovariell stimulering för utveckling av multipla folliklar hos kvinnor som genomgår assisterad befruktning (ART) såsom en in vitro-fertilisering (IVF) eller intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI) cykel.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2016-12-12

Notice patient

                                B. BIPACKSEDEL BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REKOVELLE 12 MIKROG/0,36 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
follitropin delta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad REKOVELLE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder REKOVELLE
3.
Hur du använder REKOVELLE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur REKOVELLE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REKOVELLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
REKOVELLE innehåller follitropin delta, ett follikelstimulerande
hormon som tillhör hormonfamiljen
gonadotropiner. Gonadotropiner är involverade i fortplantning och
fertilitet.
REKOVELLE används vid behandling av kvinnlig infertilitet och hos
kvinnor som genomgår
assisterad befruktning såsom
_in vitro-_
fertilisering (IVF) och intracytoplasmatisk spermieinjektion
(ICSI). REKOVELLE stimulerar äggstockarna att växa och utveckla
flera äggblåsor (folliklar),
varifrån äggen samlas in och befruktas i laboratorium.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER REKOVELLE
Innan behandling med detta läkemedel påbörjas ska orsakerna till
dina och din partners
fertilitetsproblem utredas av läkare.
ANVÄND INTE REKOVELLE
•
om du är allergisk mot follikelstimulerande hormon eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
•
om du har en tumör i livmoder, äggstockar, bröst, hypofysen eller
hypotalamus
•
om du har förstorade 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
REKOVELLE 12 mikrog/0,36 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
REKOVELLE 36 mikrog/1,08 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
REKOVELLE 72 mikrog/2,16 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
REKOVELLE 12 mikrogram/0,36 ml injektionsvätska, lösning
En förfylld flerdospenna avger 12 mikrogram follitropin delta* i 0,36
ml lösning
REKOVELLE 36 mikrogram/1,08 ml injektionsvätska, lösning
En förfylld flerdospenna avger 36 mikrogram follitropin delta* i 1,08
ml lösning
REKOVELLE 72 mikrogram/2,16 ml injektionsvätska, lösning
En förfylld flerdospenna avger 72 mikrogram follitropin delta* i 2,16
ml lösning
En ml lösning innehåller 33,3 mikrogram follitropin delta*
*rekombinant humant follikelstimulerande hormon (FSH) framställt i
humanceller (PER.C6) med
rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Klar, färglös lösning med pH 6,0-7,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kontrollerad ovariell stimulering av multipel follikelutveckling hos
kvinnor som genomgår assisterad
befruktning (ART) såsom in vitro-fertilisering (IVF) eller
intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras under kontroll av läkare med erfarenhet av
behandling av fertilitetsproblem.
Dosering
Doseringen av REKOVELLE är individanpassad för varje patient för
att erhålla ett ovariellt svar som
ger gynnsam säkerhets/effektprofil, dvs. syftar till att erhålla ett
adekvat antal oocyter och minska
insatserna för att förhindra ovariellt hyperstimuleringssyndrom
(OHSS). REKOVELLE doseras i
mikrogram (se avsnitt 5.1). Doseringen är specifik för REKOVELLE och
mikrogramdosen kan inte
tillämpas på andra gonadotropiner.
I den första behandlingscykeln kommer individuell daglig dos att
bestämm
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-01-2017
Notice patient Notice patient danois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-01-2017
Notice patient Notice patient grec 04-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-01-2017
Notice patient Notice patient français 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-01-2017
Notice patient Notice patient italien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-01-2017
Notice patient Notice patient letton 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 04-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-10-2023
Notice patient Notice patient croate 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents