Qtern

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-02-2024

Principio attivo:

Саксаглиптин, dapagliflozin пропандиола монохидрат

Commercializzato da:

Astra Zeneca AB

Codice ATC:

A10BD21

INN (Nome Internazionale):

saxagliptin, dapagliflozin

Gruppo terapeutico:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Indicazioni terapeutiche:

Qtern, фиксирани дози комбинация саксаглиптин и dapagliflozin, е показан при възрастни на възраст 18 и повече години с диабет тип 2:за подобряване на гликемичния контрол при метформина и/или сульфонилмочевины (Су) и един от однокомпонентных от Qtern не осигуряват адекватен гликемичен контрол,когато вече съм третирани със свободен комбинация от dapagliflozin и саксаглиптин. (Вж. раздели 4. 2, 4. 4, 4. 5 и 5. 1 според доклада за комбинация учи.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2016-07-15

Foglio illustrativo

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
QTERN 5 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
саксаглиптин/дапаглифлозин
(saxagliptin/dapagliflozin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар, или
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Qtern и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Qtern
3.
Как да приемате Qtern
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Qtern
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА QTERN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Qtern съдържа активните вещества
саксаглиптин и дапаглифлозин. Всяко
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Qtern 5 mg/10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа
саксаглиптинов хидрохлорид (saxagliptin
hydrochloride), еквивалентен
на 5 mg саксаглиптин и дапаглифлозин
пропандиол монохидрат (dapagliflozin propanediol
monohydrate), еквивалентен на 10 mg
дапаглифлозин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 40 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светлокафява до кафява, двойно
изпъкнала, 0,8 cm кръгла филмирана
таблетка, с напечатано
със синьо мастило “5/10” от едната
страна и “1122” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Qtern, фиксирана комбинация от
саксаглиптин и дапаглифлозин, е
показан при възрастни на и
над 18 години със захарен диабет тип 2:
-
за подобряване на гликемичния
контрол, когато метформин и/или
сулфонилурейни
производни (СУП) и един от
монокомпонентите на Qtern не осигуряват
достатъчен
гликемичен контрол;
-
когато вече са на лечение с
дапаглифлозин и саксаглиптин като
отделни лекарствени
продукти.
(Вижте точки
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-02-2024

Visualizza cronologia documenti