Qtern

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Саксаглиптин, dapagliflozin пропандиола монохидрат

Dostupné s:

Astra Zeneca AB

ATC kód:

A10BD21

INN (Mezinárodní Name):

saxagliptin, dapagliflozin

Terapeutické skupiny:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Terapeutické indikace:

Qtern, фиксирани дози комбинация саксаглиптин и dapagliflozin, е показан при възрастни на възраст 18 и повече години с диабет тип 2:за подобряване на гликемичния контрол при метформина и/или сульфонилмочевины (Су) и един от однокомпонентных от Qtern не осигуряват адекватен гликемичен контрол,когато вече съм третирани със свободен комбинация от dapagliflozin и саксаглиптин. (Вж. раздели 4. 2, 4. 4, 4. 5 и 5. 1 според доклада за комбинация учи.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2016-07-15

Informace pro uživatele

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
QTERN 5 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
саксаглиптин/дапаглифлозин
(saxagliptin/dapagliflozin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар, или
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Qtern и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Qtern
3.
Как да приемате Qtern
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Qtern
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА QTERN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Qtern съдържа активните вещества
саксаглиптин и дапаглифлозин. Всяко
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Qtern 5 mg/10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа
саксаглиптинов хидрохлорид (saxagliptin
hydrochloride), еквивалентен
на 5 mg саксаглиптин и дапаглифлозин
пропандиол монохидрат (dapagliflozin propanediol
monohydrate), еквивалентен на 10 mg
дапаглифлозин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 40 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светлокафява до кафява, двойно
изпъкнала, 0,8 cm кръгла филмирана
таблетка, с напечатано
със синьо мастило “5/10” от едната
страна и “1122” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Qtern, фиксирана комбинация от
саксаглиптин и дапаглифлозин, е
показан при възрастни на и
над 18 години със захарен диабет тип 2:
-
за подобряване на гликемичния
контрол, когато метформин и/или
сулфонилурейни
производни (СУП) и един от
монокомпонентите на Qtern не осигуряват
достатъчен
гликемичен контрол;
-
когато вече са на лечение с
дапаглифлозин и саксаглиптин като
отделни лекарствени
продукти.
(Вижте точки
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-07-2016

Zobrazit historii dokumentů