Protopy

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-10-2008

Principio attivo:

takrolimus

Commercializzato da:

Astellas Pharma GmbH

Codice ATC:

D11AX14

INN (Nome Internazionale):

tacrolimus

Gruppo terapeutico:

Andra dermatologiska preparat

Area terapeutica:

Dermatit, atopisk

Indicazioni terapeutiche:

Behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. Behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. Underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2002-02-28

Foglio illustrativo

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
34
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PROTOPY 0,03% SALVA
Takrolimusmonohydrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Protopy är och vad det används för
2.
Innan du använder Protopy
3.
Hur du använder Protopy
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Protopy ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PROTOPY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Protopy, takrolimusmonohydrat, är ett
immunmodulerande medel.
Protopy 0,03% salva används för att behandla måttligt svår till
svår atopisk dermatit (eksem) hos
vuxna som inte fått tillräcklig effekt av eller inte tål
konventionell behandling såsom topikala
kortikosteroider och hos barn (2 år och äldre) som inte fått
tillräcklig effekt av konventionell
behandling såsom topikala kortikosteroider. Vid atopisk dermatit
orsakar en överreaktion i hudens
immunsystem inflammation i huden (klåda, rodnad, torrhet). Protopy
förändrar den onormala
immunreaktionen och lindrar inflammationen och klådan i huden.
2.
INNAN DU ANVÄNDER PROTOPY
ANVÄND INTE PROTOPY
-
Om du är allergisk (överkänslig) mot takrolimus eller något av
övriga innehållsämnen i Protopy
eller mot makrolidantibiotika (t. ex. azitromycin, klaritromycin,
erytromycin).
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED PROTOPY
-
Protopy salva är inte godkänd för användning till barn under 2
års ålder. Därför bör det inte
användas till denna åldersg
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Protopy 0,03% salva
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g Protopy 0,03% salva innehåller 0,3 mg takrolimus som
takrolimusmonohydrat (0,03%).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Salva
Vit till något gulaktig salva.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av måttligt svår till svår atopisk dermatit hos vuxna,
som inte svarat tillfredsställande på
eller inte tolererar konventionell behandling såsom topikala
kortikosteroider. Behandling av måttligt
svår till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som inte
svarat tillfredsställande på
konventionell behandling såsom topikala kortikosteroider.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Protopy skall initieras av läkare som har erfarenhet av
diagnosticering och behandling av atopisk
dermatit.
Behandling skall vara intermittent och inte kontinuerlig.
Protopy salva appliceras som ett tunt lager på de berörda områdena
av huden. Protopy salva kan
användas på alla kroppsdelar, inklusive ansikte, hals och
flexurområden, med undantag av slemhinnor.
Protopy salva ska inte användas under ocklusion (se avsnitt 4.4).
Alla berörda områden av huden skall behandlas med Protopy fram till
utläkning ses och behandlingen
skall därefter avbrytas. Vanligen ses förbättring inom en vecka
efter påbörjad behandling. Om inga
tecken på förbättring ses efter två veckors behandling bör andra
behandlingsalternativ övervägas.
Protopy kan användas för korttidsbehandling och intermittent
långtidsbehandling. Vid första tecken på
återkommande sjukdomssymptom (eksemet blossar upp) skall behandlingen
återupptas.
Protopy rekommenderas inte till barn under 2 års ålder förrän
ytterligare data finns tillgängliga.
Användning till barn (2 år och äldre)
Behandlingen inleds två gånger dagligen under upp till tre
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-10-2008

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti