Protopy

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-10-2008

Virkt innihaldsefni:

takrolimus

Fáanlegur frá:

Astellas Pharma GmbH

ATC númer:

D11AX14

INN (Alþjóðlegt nafn):

tacrolimus

Meðferðarhópur:

Andra dermatologiska preparat

Lækningarsvæði:

Dermatit, atopisk

Ábendingar:

Behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. Behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. Underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

kallas

Leyfisdagur:

2002-02-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
34
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PROTOPY 0,03% SALVA
Takrolimusmonohydrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Protopy är och vad det används för
2.
Innan du använder Protopy
3.
Hur du använder Protopy
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Protopy ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PROTOPY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Protopy, takrolimusmonohydrat, är ett
immunmodulerande medel.
Protopy 0,03% salva används för att behandla måttligt svår till
svår atopisk dermatit (eksem) hos
vuxna som inte fått tillräcklig effekt av eller inte tål
konventionell behandling såsom topikala
kortikosteroider och hos barn (2 år och äldre) som inte fått
tillräcklig effekt av konventionell
behandling såsom topikala kortikosteroider. Vid atopisk dermatit
orsakar en överreaktion i hudens
immunsystem inflammation i huden (klåda, rodnad, torrhet). Protopy
förändrar den onormala
immunreaktionen och lindrar inflammationen och klådan i huden.
2.
INNAN DU ANVÄNDER PROTOPY
ANVÄND INTE PROTOPY
-
Om du är allergisk (överkänslig) mot takrolimus eller något av
övriga innehållsämnen i Protopy
eller mot makrolidantibiotika (t. ex. azitromycin, klaritromycin,
erytromycin).
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED PROTOPY
-
Protopy salva är inte godkänd för användning till barn under 2
års ålder. Därför bör det inte
användas till denna åldersg
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Protopy 0,03% salva
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g Protopy 0,03% salva innehåller 0,3 mg takrolimus som
takrolimusmonohydrat (0,03%).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Salva
Vit till något gulaktig salva.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av måttligt svår till svår atopisk dermatit hos vuxna,
som inte svarat tillfredsställande på
eller inte tolererar konventionell behandling såsom topikala
kortikosteroider. Behandling av måttligt
svår till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som inte
svarat tillfredsställande på
konventionell behandling såsom topikala kortikosteroider.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Protopy skall initieras av läkare som har erfarenhet av
diagnosticering och behandling av atopisk
dermatit.
Behandling skall vara intermittent och inte kontinuerlig.
Protopy salva appliceras som ett tunt lager på de berörda områdena
av huden. Protopy salva kan
användas på alla kroppsdelar, inklusive ansikte, hals och
flexurområden, med undantag av slemhinnor.
Protopy salva ska inte användas under ocklusion (se avsnitt 4.4).
Alla berörda områden av huden skall behandlas med Protopy fram till
utläkning ses och behandlingen
skall därefter avbrytas. Vanligen ses förbättring inom en vecka
efter påbörjad behandling. Om inga
tecken på förbättring ses efter två veckors behandling bör andra
behandlingsalternativ övervägas.
Protopy kan användas för korttidsbehandling och intermittent
långtidsbehandling. Vid första tecken på
återkommande sjukdomssymptom (eksemet blossar upp) skall behandlingen
återupptas.
Protopy rekommenderas inte till barn under 2 års ålder förrän
ytterligare data finns tillgängliga.
Användning till barn (2 år och äldre)
Behandlingen inleds två gånger dagligen under upp till tre
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-10-2008
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-10-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-10-2008

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu