Protopy

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-10-2008
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-10-2008

Bahan aktif:

takrolimus

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma GmbH

Kod ATC:

D11AX14

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

Andra dermatologiska preparat

Kawasan terapeutik:

Dermatit, atopisk

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. Behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. Underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2002-02-28

Risalah maklumat

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
34
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PROTOPY 0,03% SALVA
Takrolimusmonohydrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Protopy är och vad det används för
2.
Innan du använder Protopy
3.
Hur du använder Protopy
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Protopy ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PROTOPY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Protopy, takrolimusmonohydrat, är ett
immunmodulerande medel.
Protopy 0,03% salva används för att behandla måttligt svår till
svår atopisk dermatit (eksem) hos
vuxna som inte fått tillräcklig effekt av eller inte tål
konventionell behandling såsom topikala
kortikosteroider och hos barn (2 år och äldre) som inte fått
tillräcklig effekt av konventionell
behandling såsom topikala kortikosteroider. Vid atopisk dermatit
orsakar en överreaktion i hudens
immunsystem inflammation i huden (klåda, rodnad, torrhet). Protopy
förändrar den onormala
immunreaktionen och lindrar inflammationen och klådan i huden.
2.
INNAN DU ANVÄNDER PROTOPY
ANVÄND INTE PROTOPY
-
Om du är allergisk (överkänslig) mot takrolimus eller något av
övriga innehållsämnen i Protopy
eller mot makrolidantibiotika (t. ex. azitromycin, klaritromycin,
erytromycin).
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED PROTOPY
-
Protopy salva är inte godkänd för användning till barn under 2
års ålder. Därför bör det inte
användas till denna åldersg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Protopy 0,03% salva
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g Protopy 0,03% salva innehåller 0,3 mg takrolimus som
takrolimusmonohydrat (0,03%).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Salva
Vit till något gulaktig salva.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av måttligt svår till svår atopisk dermatit hos vuxna,
som inte svarat tillfredsställande på
eller inte tolererar konventionell behandling såsom topikala
kortikosteroider. Behandling av måttligt
svår till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som inte
svarat tillfredsställande på
konventionell behandling såsom topikala kortikosteroider.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Protopy skall initieras av läkare som har erfarenhet av
diagnosticering och behandling av atopisk
dermatit.
Behandling skall vara intermittent och inte kontinuerlig.
Protopy salva appliceras som ett tunt lager på de berörda områdena
av huden. Protopy salva kan
användas på alla kroppsdelar, inklusive ansikte, hals och
flexurområden, med undantag av slemhinnor.
Protopy salva ska inte användas under ocklusion (se avsnitt 4.4).
Alla berörda områden av huden skall behandlas med Protopy fram till
utläkning ses och behandlingen
skall därefter avbrytas. Vanligen ses förbättring inom en vecka
efter påbörjad behandling. Om inga
tecken på förbättring ses efter två veckors behandling bör andra
behandlingsalternativ övervägas.
Protopy kan användas för korttidsbehandling och intermittent
långtidsbehandling. Vid första tecken på
återkommande sjukdomssymptom (eksemet blossar upp) skall behandlingen
återupptas.
Protopy rekommenderas inte till barn under 2 års ålder förrän
ytterligare data finns tillgängliga.
Användning till barn (2 år och äldre)
Behandlingen inleds två gånger dagligen under upp till tre
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Czech 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Greek 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Itali 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Malta 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Poland 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Romania 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Finland 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-10-2008

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen