Intelence

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-11-2022

Principio attivo:

Etravirine

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International NV

Codice ATC:

J05AG04

INN (Nome Internazionale):

etravirine

Gruppo terapeutico:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Area terapeutica:

HIV infekcie

Indicazioni terapeutiche:

Intelence, v kombinácii s posilneným inhibítorom a inými antiretrovírusovými liekmi, je indikovaný na liečbu infekcie človeka-imunodeficiencie-virus-typu 1 (HIV-1) zažil antiretrovírusovej liečby dospelých pacientov a skúsení antiretrovírusovej liečby pediatrických pacientov od šiestich rokov. Tento údaj je založený na týždeň-48 analýz z dvoch fáza-III skúšky vysoko pretreated pacientov, kde Intelence bolo skúmané v kombinácii s optimalizovaným pozadí režime (OBR), ktoré sú zahrnuté darunavir/ritonavirom:. Označenia v pediatrických pacientov je založené na 48-týždeň analýzy, jednej paže, phase II trial v antiretrovirálnej liečby-skúsený pediatrických pacientov.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2008-08-28

Foglio illustrativo

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTELENCE 25 MG TABLETY
etravirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je INTELENCE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete INTELENCE
3.
Ako užívať INTELENCE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať INTELENCE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTELENCE A NA ČO SA POUŽÍVA
INTELENCE obsahuje liečivo etravirín. INTELENCE patrí do skupiny
liekov proti HIV, ktoré sa
volajú inhibítory nenukleozidovej reverznej transkriptázy
(non-nucleoside reverse transcriptase
inhibitors, NNRTI).
INTELENCE je liek na liečbu infekcie vyvolanej vírusom ľudskej
imunitnej nedostatočnosti (Human
Immunodeficiency Virus, HIV). INTELENCE pôsobí tak, že znižuje
množstvo vírusu HIV vo vašom
tele. Tým sa posilní imunitný systém a zmenší sa riziko rozvoja
ochorení spojených s infekciou HIV.
INTELENCE sa používa v kombinácii s inými liekmi proti HIV na
liečbu dospelých pacientov a detí
vo veku 2 roky a starších, ktorí sú infikovaní vírusom HIV a
ktorí predtým dostávali iné lieky proti
HIV.
Lekár vám poradí, aká kombinácia liekov je pre vás najlepšia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE INTELENCE
NEUŽÍVAJTE IN
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTELENCE 25 mg tablety
INTELENCE 100 mg tablety
INTELENCE 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
INTELENCE 25 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 25 mg etravirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 40 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Jedna tableta obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg), t. j. v
podstate zanedbateľné množstvo
sodíka.
INTELENCE 100 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 100 mg etravirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 160 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Jedna tableta obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg), t. j. v
podstate zanedbateľné množstvo
sodíka.
INTELENCE 200 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 200 mg etravirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg), t. j. v
podstate zanedbateľné množstvo
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
INTELENCE 25 mg tablety
Tableta
Biela až takmer biela oválna tableta s deliacou ryhou s vyrazeným
označením „TMC” na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dávky.
INTELENCE 100 mg tablety
Tableta
Biela až takmer biela oválna tableta s vyrazeným označením
„T125” na jednej strane a „100“ na
druhej strane.
INTELENCE 200 mg tablety
Tableta
Biela až takmer biela bikonvexná podlhovastá tableta s vyrazeným
označením „T200” na jednej
strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
INTELENCE, v kombinácii s posilneným inhibítorom proteázy a inými
antiretrovírusovými liekmi, je
indikovaný na liečbu infekcie vyvolanej vírusom ľudskej
imunodeficiencie typ 1 (human
immunodeficiency virus type 1, HIV-1) u dospelých pacientov s
predchádzajúcou antiretrovírusovou
liečbou a u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov s
predchádzajúcou antiretrovírusovou liečbou
(pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti