Intelence

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Etravirine

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

J05AG04

INN (الاسم الدولي):

etravirine

المجموعة العلاجية:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

المجال العلاجي:

HIV infekcie

الخصائص العلاجية:

Intelence, v kombinácii s posilneným inhibítorom a inými antiretrovírusovými liekmi, je indikovaný na liečbu infekcie človeka-imunodeficiencie-virus-typu 1 (HIV-1) zažil antiretrovírusovej liečby dospelých pacientov a skúsení antiretrovírusovej liečby pediatrických pacientov od šiestich rokov. Tento údaj je založený na týždeň-48 analýz z dvoch fáza-III skúšky vysoko pretreated pacientov, kde Intelence bolo skúmané v kombinácii s optimalizovaným pozadí režime (OBR), ktoré sú zahrnuté darunavir/ritonavirom:. Označenia v pediatrických pacientov je založené na 48-týždeň analýzy, jednej paže, phase II trial v antiretrovirálnej liečby-skúsený pediatrických pacientov.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2008-08-28

نشرة المعلومات

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTELENCE 25 MG TABLETY
etravirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je INTELENCE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete INTELENCE
3.
Ako užívať INTELENCE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať INTELENCE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTELENCE A NA ČO SA POUŽÍVA
INTELENCE obsahuje liečivo etravirín. INTELENCE patrí do skupiny
liekov proti HIV, ktoré sa
volajú inhibítory nenukleozidovej reverznej transkriptázy
(non-nucleoside reverse transcriptase
inhibitors, NNRTI).
INTELENCE je liek na liečbu infekcie vyvolanej vírusom ľudskej
imunitnej nedostatočnosti (Human
Immunodeficiency Virus, HIV). INTELENCE pôsobí tak, že znižuje
množstvo vírusu HIV vo vašom
tele. Tým sa posilní imunitný systém a zmenší sa riziko rozvoja
ochorení spojených s infekciou HIV.
INTELENCE sa používa v kombinácii s inými liekmi proti HIV na
liečbu dospelých pacientov a detí
vo veku 2 roky a starších, ktorí sú infikovaní vírusom HIV a
ktorí predtým dostávali iné lieky proti
HIV.
Lekár vám poradí, aká kombinácia liekov je pre vás najlepšia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE INTELENCE
NEUŽÍVAJTE IN
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTELENCE 25 mg tablety
INTELENCE 100 mg tablety
INTELENCE 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
INTELENCE 25 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 25 mg etravirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 40 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Jedna tableta obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg), t. j. v
podstate zanedbateľné množstvo
sodíka.
INTELENCE 100 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 100 mg etravirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 160 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Jedna tableta obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg), t. j. v
podstate zanedbateľné množstvo
sodíka.
INTELENCE 200 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 200 mg etravirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg), t. j. v
podstate zanedbateľné množstvo
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
INTELENCE 25 mg tablety
Tableta
Biela až takmer biela oválna tableta s deliacou ryhou s vyrazeným
označením „TMC” na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dávky.
INTELENCE 100 mg tablety
Tableta
Biela až takmer biela oválna tableta s vyrazeným označením
„T125” na jednej strane a „100“ na
druhej strane.
INTELENCE 200 mg tablety
Tableta
Biela až takmer biela bikonvexná podlhovastá tableta s vyrazeným
označením „T200” na jednej
strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
INTELENCE, v kombinácii s posilneným inhibítorom proteázy a inými
antiretrovírusovými liekmi, je
indikovaný na liečbu infekcie vyvolanej vírusom ľudskej
imunodeficiencie typ 1 (human
immunodeficiency virus type 1, HIV-1) u dospelých pacientov s
predchádzajúcou antiretrovírusovou
liečbou a u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov s
predchádzajúcou antiretrovírusovou liečbou
(pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-05-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات