Intelence

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-11-2022

Aktivni sastojci:

Etravirine

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

J05AG04

INN (International ime):

etravirine

Terapijska grupa:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Područje terapije:

HIV infekcie

Terapijske indikacije:

Intelence, v kombinácii s posilneným inhibítorom a inými antiretrovírusovými liekmi, je indikovaný na liečbu infekcie človeka-imunodeficiencie-virus-typu 1 (HIV-1) zažil antiretrovírusovej liečby dospelých pacientov a skúsení antiretrovírusovej liečby pediatrických pacientov od šiestich rokov. Tento údaj je založený na týždeň-48 analýz z dvoch fáza-III skúšky vysoko pretreated pacientov, kde Intelence bolo skúmané v kombinácii s optimalizovaným pozadí režime (OBR), ktoré sú zahrnuté darunavir/ritonavirom:. Označenia v pediatrických pacientov je založené na 48-týždeň analýzy, jednej paže, phase II trial v antiretrovirálnej liečby-skúsený pediatrických pacientov.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2008-08-28

Uputa o lijeku

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTELENCE 25 MG TABLETY
etravirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je INTELENCE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete INTELENCE
3.
Ako užívať INTELENCE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať INTELENCE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTELENCE A NA ČO SA POUŽÍVA
INTELENCE obsahuje liečivo etravirín. INTELENCE patrí do skupiny
liekov proti HIV, ktoré sa
volajú inhibítory nenukleozidovej reverznej transkriptázy
(non-nucleoside reverse transcriptase
inhibitors, NNRTI).
INTELENCE je liek na liečbu infekcie vyvolanej vírusom ľudskej
imunitnej nedostatočnosti (Human
Immunodeficiency Virus, HIV). INTELENCE pôsobí tak, že znižuje
množstvo vírusu HIV vo vašom
tele. Tým sa posilní imunitný systém a zmenší sa riziko rozvoja
ochorení spojených s infekciou HIV.
INTELENCE sa používa v kombinácii s inými liekmi proti HIV na
liečbu dospelých pacientov a detí
vo veku 2 roky a starších, ktorí sú infikovaní vírusom HIV a
ktorí predtým dostávali iné lieky proti
HIV.
Lekár vám poradí, aká kombinácia liekov je pre vás najlepšia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE INTELENCE
NEUŽÍVAJTE IN
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTELENCE 25 mg tablety
INTELENCE 100 mg tablety
INTELENCE 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
INTELENCE 25 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 25 mg etravirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 40 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Jedna tableta obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg), t. j. v
podstate zanedbateľné množstvo
sodíka.
INTELENCE 100 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 100 mg etravirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 160 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Jedna tableta obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg), t. j. v
podstate zanedbateľné množstvo
sodíka.
INTELENCE 200 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 200 mg etravirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg), t. j. v
podstate zanedbateľné množstvo
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
INTELENCE 25 mg tablety
Tableta
Biela až takmer biela oválna tableta s deliacou ryhou s vyrazeným
označením „TMC” na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dávky.
INTELENCE 100 mg tablety
Tableta
Biela až takmer biela oválna tableta s vyrazeným označením
„T125” na jednej strane a „100“ na
druhej strane.
INTELENCE 200 mg tablety
Tableta
Biela až takmer biela bikonvexná podlhovastá tableta s vyrazeným
označením „T200” na jednej
strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
INTELENCE, v kombinácii s posilneným inhibítorom proteázy a inými
antiretrovírusovými liekmi, je
indikovaný na liečbu infekcie vyvolanej vírusom ľudskej
imunodeficiencie typ 1 (human
immunodeficiency virus type 1, HIV-1) u dospelých pacientov s
predchádzajúcou antiretrovírusovou
liečbou a u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov s
predchádzajúcou antiretrovírusovou liečbou
(pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-05-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata