Intelence

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-11-2022

Bahan aktif:

Etravirine

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

J05AG04

INN (Nama Internasional):

etravirine

Kelompok Terapi:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Area terapi:

HIV infekcie

Indikasi Terapi:

Intelence, v kombinácii s posilneným inhibítorom a inými antiretrovírusovými liekmi, je indikovaný na liečbu infekcie človeka-imunodeficiencie-virus-typu 1 (HIV-1) zažil antiretrovírusovej liečby dospelých pacientov a skúsení antiretrovírusovej liečby pediatrických pacientov od šiestich rokov. Tento údaj je založený na týždeň-48 analýz z dvoch fáza-III skúšky vysoko pretreated pacientov, kde Intelence bolo skúmané v kombinácii s optimalizovaným pozadí režime (OBR), ktoré sú zahrnuté darunavir/ritonavirom:. Označenia v pediatrických pacientov je založené na 48-týždeň analýzy, jednej paže, phase II trial v antiretrovirálnej liečby-skúsený pediatrických pacientov.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2008-08-28

Selebaran informasi

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTELENCE 25 MG TABLETY
etravirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je INTELENCE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete INTELENCE
3.
Ako užívať INTELENCE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať INTELENCE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTELENCE A NA ČO SA POUŽÍVA
INTELENCE obsahuje liečivo etravirín. INTELENCE patrí do skupiny
liekov proti HIV, ktoré sa
volajú inhibítory nenukleozidovej reverznej transkriptázy
(non-nucleoside reverse transcriptase
inhibitors, NNRTI).
INTELENCE je liek na liečbu infekcie vyvolanej vírusom ľudskej
imunitnej nedostatočnosti (Human
Immunodeficiency Virus, HIV). INTELENCE pôsobí tak, že znižuje
množstvo vírusu HIV vo vašom
tele. Tým sa posilní imunitný systém a zmenší sa riziko rozvoja
ochorení spojených s infekciou HIV.
INTELENCE sa používa v kombinácii s inými liekmi proti HIV na
liečbu dospelých pacientov a detí
vo veku 2 roky a starších, ktorí sú infikovaní vírusom HIV a
ktorí predtým dostávali iné lieky proti
HIV.
Lekár vám poradí, aká kombinácia liekov je pre vás najlepšia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE INTELENCE
NEUŽÍVAJTE IN
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTELENCE 25 mg tablety
INTELENCE 100 mg tablety
INTELENCE 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
INTELENCE 25 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 25 mg etravirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 40 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Jedna tableta obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg), t. j. v
podstate zanedbateľné množstvo
sodíka.
INTELENCE 100 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 100 mg etravirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 160 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Jedna tableta obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg), t. j. v
podstate zanedbateľné množstvo
sodíka.
INTELENCE 200 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 200 mg etravirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg), t. j. v
podstate zanedbateľné množstvo
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
INTELENCE 25 mg tablety
Tableta
Biela až takmer biela oválna tableta s deliacou ryhou s vyrazeným
označením „TMC” na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dávky.
INTELENCE 100 mg tablety
Tableta
Biela až takmer biela oválna tableta s vyrazeným označením
„T125” na jednej strane a „100“ na
druhej strane.
INTELENCE 200 mg tablety
Tableta
Biela až takmer biela bikonvexná podlhovastá tableta s vyrazeným
označením „T200” na jednej
strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
INTELENCE, v kombinácii s posilneným inhibítorom proteázy a inými
antiretrovírusovými liekmi, je
indikovaný na liečbu infekcie vyvolanej vírusom ľudskej
imunodeficiencie typ 1 (human
immunodeficiency virus type 1, HIV-1) u dospelých pacientov s
predchádzajúcou antiretrovírusovou
liečbou a u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov s
predchádzajúcou antiretrovírusovou liečbou
(pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-05-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen