IDflu

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-03-2018

Principio attivo:

inflúensu veira (óvirkt, hættu) eftir stofnar:A/Kaliforníu/7/2009 (H1N1)pdm09 - eins og álag (A/Kaliforníu/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - eins og álag (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - eins og álag (B/Brisbane/60/2008, wild tegund)

Commercializzato da:

Sanofi Pasteur S.A.

Codice ATC:

J07BB02

INN (Nome Internazionale):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Gruppo terapeutico:

Bóluefni

Area terapeutica:

Influenza, Human; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Fyrirbyggjandi meðferð inflúensu hjá einstaklingum 60 ára og eldri, sérstaklega hjá þeim sem hafa aukna hættu á fylgikvilla. Notkun IDflu ætti að vera byggt á opinberum tillögur.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Aftakað

Data dell'autorizzazione:

2009-02-24

Foglio illustrativo

                                20
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IDFLU 15 MÍKRÓGRÖMM/STOFN STUNGULYF, DREIFA
Inflúensubóluefni (klofin, dauð veirueind)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BÓLUSETT ER. Í HONUM
ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um IDflu og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IDflu
3.
Hvernig nota á IDflu
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IDflu
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
U PPLÝSINGAR UM IDFLU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
IDflu er bóluefni. Mælt er með þessu bóluefni til varnar gegn
inflúensu.
Bóluefnið má gefa einstaklingum 60 ára og eldri, einkum þeim sem
eru í aukinni hættu á fylgikvillum.
Þegar sprautað er með IDflu, myndar ónæmiskerfið (náttúruleg
vörn líkamans) vernd gegn
inflúensusýkingu.
IDflu mun hjálpa við að veita vernd gegn þremur veirustofnum
bóluefnisins eða öðrum náskyldum
stofnum. Fullum árangri bóluefnisins er vanalega náð 2-3 vikum
eftir bólusetningu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IDFLU
EKKI MÁ NOTA IDFLU:
-
Ef þú ert með ofnæmi fyrir:
•
Virku efnunum
•
Einhverju öðru innihaldsefni bóluefnisins (talin upp í kafla 6),
•
Sérhverju efni sem getur verið til staðar í afar litlu magni eins
og eggjum, (óvalbúmíni,
kjúklingaprótínum), neómýsíni, formaldehýði og octoxynóli 9.
-
Ef þú ert með sjúkdóm sem fylgir hár hiti eða bráða sýkingu,
þá er æskilegt að fresta
bólusetningu 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
IDflu 15 míkrógrömm/stofni, stungulyf, dreifa
Inflúensubóluefni (klofin, deydd veirueind)
2.
INNIHALDSLÝSING
Inflúensuveira (deydd, klofin) af eftirtöldum stofnum*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - líkur stofn (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
...............................................................................................................................
15 míkrógrömm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - líkur stofn (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
...............................................................................................................................
15 míkrógrömm HA**
B/Brisbane/60/2008 - líkur stofn (B/Brisbane/60/2008, villigerð)
......................... 15 míkrógrömm HA**
Í 0,1 ml skammti
*
ræktað í frjóvguðum hænueggjum frá heilbrigðum
kjúklingahópum
**
hemagglútínín
Bóluefnið er í samræmi við tilmæli frá
Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (WHO) fyrir norðurhvel
jarðar og ákvörðun Evrópusambandsins fyrir tímabilið 2016/2017.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
IDflu getur innihaldið leifar af eggjum, svo sem óvalbúmín og
leifar af neómýcíni, formaldehýði og
octoxinóli 9, sem eru efni notuð við framleiðslu (sjá kafla 4.3).
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Litlaus og ópallýsandi lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til varnar gegn inflúensu hjá einstaklingum 60 ára og eldri, einkum
hjá þeim sem eiga á hættu að fá
alvarlega fylgikvilla í kjölfar hennar.
Notkun IDflu ætti að fara eftir opinberum tilmælum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Einstaklingar 60 ára og eldri: 0,1 ml.
_Börn _
Ekki er mælt með IDflu fyrir börn og unglinga undir 18 ára aldri
vegna ófullnægjandi upplýsinga um
öryggi og virkni .
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Lyfjagjöf
Gefa skal bóluefnið undir húð.
Ráðlagður íkomustaður er axlarvöðvasvæði.
_Varúðarrá
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-03-2018

Visualizza cronologia documenti