IDflu

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-03-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-03-2018

Toimeaine:

inflúensu veira (óvirkt, hættu) eftir stofnar:A/Kaliforníu/7/2009 (H1N1)pdm09 - eins og álag (A/Kaliforníu/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - eins og álag (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - eins og álag (B/Brisbane/60/2008, wild tegund)

Saadav alates:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC kood:

J07BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutiline rühm:

Bóluefni

Terapeutiline ala:

Influenza, Human; Immunization

Näidustused:

Fyrirbyggjandi meðferð inflúensu hjá einstaklingum 60 ára og eldri, sérstaklega hjá þeim sem hafa aukna hættu á fylgikvilla. Notkun IDflu ætti að vera byggt á opinberum tillögur.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Aftakað

Loa andmise kuupäev:

2009-02-24

Infovoldik

                                20
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IDFLU 15 MÍKRÓGRÖMM/STOFN STUNGULYF, DREIFA
Inflúensubóluefni (klofin, dauð veirueind)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BÓLUSETT ER. Í HONUM
ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um IDflu og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IDflu
3.
Hvernig nota á IDflu
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IDflu
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
U PPLÝSINGAR UM IDFLU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
IDflu er bóluefni. Mælt er með þessu bóluefni til varnar gegn
inflúensu.
Bóluefnið má gefa einstaklingum 60 ára og eldri, einkum þeim sem
eru í aukinni hættu á fylgikvillum.
Þegar sprautað er með IDflu, myndar ónæmiskerfið (náttúruleg
vörn líkamans) vernd gegn
inflúensusýkingu.
IDflu mun hjálpa við að veita vernd gegn þremur veirustofnum
bóluefnisins eða öðrum náskyldum
stofnum. Fullum árangri bóluefnisins er vanalega náð 2-3 vikum
eftir bólusetningu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IDFLU
EKKI MÁ NOTA IDFLU:
-
Ef þú ert með ofnæmi fyrir:
•
Virku efnunum
•
Einhverju öðru innihaldsefni bóluefnisins (talin upp í kafla 6),
•
Sérhverju efni sem getur verið til staðar í afar litlu magni eins
og eggjum, (óvalbúmíni,
kjúklingaprótínum), neómýsíni, formaldehýði og octoxynóli 9.
-
Ef þú ert með sjúkdóm sem fylgir hár hiti eða bráða sýkingu,
þá er æskilegt að fresta
bólusetningu 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
IDflu 15 míkrógrömm/stofni, stungulyf, dreifa
Inflúensubóluefni (klofin, deydd veirueind)
2.
INNIHALDSLÝSING
Inflúensuveira (deydd, klofin) af eftirtöldum stofnum*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - líkur stofn (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
...............................................................................................................................
15 míkrógrömm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - líkur stofn (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
...............................................................................................................................
15 míkrógrömm HA**
B/Brisbane/60/2008 - líkur stofn (B/Brisbane/60/2008, villigerð)
......................... 15 míkrógrömm HA**
Í 0,1 ml skammti
*
ræktað í frjóvguðum hænueggjum frá heilbrigðum
kjúklingahópum
**
hemagglútínín
Bóluefnið er í samræmi við tilmæli frá
Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (WHO) fyrir norðurhvel
jarðar og ákvörðun Evrópusambandsins fyrir tímabilið 2016/2017.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
IDflu getur innihaldið leifar af eggjum, svo sem óvalbúmín og
leifar af neómýcíni, formaldehýði og
octoxinóli 9, sem eru efni notuð við framleiðslu (sjá kafla 4.3).
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Litlaus og ópallýsandi lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til varnar gegn inflúensu hjá einstaklingum 60 ára og eldri, einkum
hjá þeim sem eiga á hættu að fá
alvarlega fylgikvilla í kjölfar hennar.
Notkun IDflu ætti að fara eftir opinberum tilmælum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Einstaklingar 60 ára og eldri: 0,1 ml.
_Börn _
Ekki er mælt með IDflu fyrir börn og unglinga undir 18 ára aldri
vegna ófullnægjandi upplýsinga um
öryggi og virkni .
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Lyfjagjöf
Gefa skal bóluefnið undir húð.
Ráðlagður íkomustaður er axlarvöðvasvæði.
_Varúðarrá
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik taani 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused taani 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik läti 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused läti 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik malta 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused malta 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik poola 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused poola 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik soome 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused soome 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik norra 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused norra 28-03-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-03-2018

Vaadake dokumentide ajalugu