IDflu

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-03-2018

Aktiv bestanddel:

inflúensu veira (óvirkt, hættu) eftir stofnar:A/Kaliforníu/7/2009 (H1N1)pdm09 - eins og álag (A/Kaliforníu/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - eins og álag (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - eins og álag (B/Brisbane/60/2008, wild tegund)

Tilgængelig fra:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Bóluefni

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutiske indikationer:

Fyrirbyggjandi meðferð inflúensu hjá einstaklingum 60 ára og eldri, sérstaklega hjá þeim sem hafa aukna hættu á fylgikvilla. Notkun IDflu ætti að vera byggt á opinberum tillögur.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Aftakað

Autorisation dato:

2009-02-24

Indlægsseddel

                                20
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IDFLU 15 MÍKRÓGRÖMM/STOFN STUNGULYF, DREIFA
Inflúensubóluefni (klofin, dauð veirueind)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BÓLUSETT ER. Í HONUM
ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um IDflu og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IDflu
3.
Hvernig nota á IDflu
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IDflu
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
U PPLÝSINGAR UM IDFLU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
IDflu er bóluefni. Mælt er með þessu bóluefni til varnar gegn
inflúensu.
Bóluefnið má gefa einstaklingum 60 ára og eldri, einkum þeim sem
eru í aukinni hættu á fylgikvillum.
Þegar sprautað er með IDflu, myndar ónæmiskerfið (náttúruleg
vörn líkamans) vernd gegn
inflúensusýkingu.
IDflu mun hjálpa við að veita vernd gegn þremur veirustofnum
bóluefnisins eða öðrum náskyldum
stofnum. Fullum árangri bóluefnisins er vanalega náð 2-3 vikum
eftir bólusetningu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IDFLU
EKKI MÁ NOTA IDFLU:
-
Ef þú ert með ofnæmi fyrir:
•
Virku efnunum
•
Einhverju öðru innihaldsefni bóluefnisins (talin upp í kafla 6),
•
Sérhverju efni sem getur verið til staðar í afar litlu magni eins
og eggjum, (óvalbúmíni,
kjúklingaprótínum), neómýsíni, formaldehýði og octoxynóli 9.
-
Ef þú ert með sjúkdóm sem fylgir hár hiti eða bráða sýkingu,
þá er æskilegt að fresta
bólusetningu 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
IDflu 15 míkrógrömm/stofni, stungulyf, dreifa
Inflúensubóluefni (klofin, deydd veirueind)
2.
INNIHALDSLÝSING
Inflúensuveira (deydd, klofin) af eftirtöldum stofnum*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - líkur stofn (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
...............................................................................................................................
15 míkrógrömm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - líkur stofn (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
...............................................................................................................................
15 míkrógrömm HA**
B/Brisbane/60/2008 - líkur stofn (B/Brisbane/60/2008, villigerð)
......................... 15 míkrógrömm HA**
Í 0,1 ml skammti
*
ræktað í frjóvguðum hænueggjum frá heilbrigðum
kjúklingahópum
**
hemagglútínín
Bóluefnið er í samræmi við tilmæli frá
Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (WHO) fyrir norðurhvel
jarðar og ákvörðun Evrópusambandsins fyrir tímabilið 2016/2017.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
IDflu getur innihaldið leifar af eggjum, svo sem óvalbúmín og
leifar af neómýcíni, formaldehýði og
octoxinóli 9, sem eru efni notuð við framleiðslu (sjá kafla 4.3).
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Litlaus og ópallýsandi lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til varnar gegn inflúensu hjá einstaklingum 60 ára og eldri, einkum
hjá þeim sem eiga á hættu að fá
alvarlega fylgikvilla í kjölfar hennar.
Notkun IDflu ætti að fara eftir opinberum tilmælum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Einstaklingar 60 ára og eldri: 0,1 ml.
_Börn _
Ekki er mælt með IDflu fyrir börn og unglinga undir 18 ára aldri
vegna ófullnægjandi upplýsinga um
öryggi og virkni .
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Lyfjagjöf
Gefa skal bóluefnið undir húð.
Ráðlagður íkomustaður er axlarvöðvasvæði.
_Varúðarrá
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-03-2018

Se dokumenthistorik