IDflu

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
28-03-2018
SPC SPC (SPC)
28-03-2018

active_ingredient:

inflúensu veira (óvirkt, hættu) eftir stofnar:A/Kaliforníu/7/2009 (H1N1)pdm09 - eins og álag (A/Kaliforníu/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - eins og álag (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - eins og álag (B/Brisbane/60/2008, wild tegund)

MAH:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC_code:

J07BB02

INN:

influenza vaccine (split virion, inactivated)

therapeutic_group:

Bóluefni

therapeutic_area:

Influenza, Human; Immunization

therapeutic_indication:

Fyrirbyggjandi meðferð inflúensu hjá einstaklingum 60 ára og eldri, sérstaklega hjá þeim sem hafa aukna hættu á fylgikvilla. Notkun IDflu ætti að vera byggt á opinberum tillögur.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Aftakað

authorization_date:

2009-02-24

PIL

                                20
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IDFLU 15 MÍKRÓGRÖMM/STOFN STUNGULYF, DREIFA
Inflúensubóluefni (klofin, dauð veirueind)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BÓLUSETT ER. Í HONUM
ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um IDflu og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IDflu
3.
Hvernig nota á IDflu
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IDflu
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
U PPLÝSINGAR UM IDFLU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
IDflu er bóluefni. Mælt er með þessu bóluefni til varnar gegn
inflúensu.
Bóluefnið má gefa einstaklingum 60 ára og eldri, einkum þeim sem
eru í aukinni hættu á fylgikvillum.
Þegar sprautað er með IDflu, myndar ónæmiskerfið (náttúruleg
vörn líkamans) vernd gegn
inflúensusýkingu.
IDflu mun hjálpa við að veita vernd gegn þremur veirustofnum
bóluefnisins eða öðrum náskyldum
stofnum. Fullum árangri bóluefnisins er vanalega náð 2-3 vikum
eftir bólusetningu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IDFLU
EKKI MÁ NOTA IDFLU:
-
Ef þú ert með ofnæmi fyrir:
•
Virku efnunum
•
Einhverju öðru innihaldsefni bóluefnisins (talin upp í kafla 6),
•
Sérhverju efni sem getur verið til staðar í afar litlu magni eins
og eggjum, (óvalbúmíni,
kjúklingaprótínum), neómýsíni, formaldehýði og octoxynóli 9.
-
Ef þú ert með sjúkdóm sem fylgir hár hiti eða bráða sýkingu,
þá er æskilegt að fresta
bólusetningu 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
IDflu 15 míkrógrömm/stofni, stungulyf, dreifa
Inflúensubóluefni (klofin, deydd veirueind)
2.
INNIHALDSLÝSING
Inflúensuveira (deydd, klofin) af eftirtöldum stofnum*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - líkur stofn (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
...............................................................................................................................
15 míkrógrömm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - líkur stofn (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
...............................................................................................................................
15 míkrógrömm HA**
B/Brisbane/60/2008 - líkur stofn (B/Brisbane/60/2008, villigerð)
......................... 15 míkrógrömm HA**
Í 0,1 ml skammti
*
ræktað í frjóvguðum hænueggjum frá heilbrigðum
kjúklingahópum
**
hemagglútínín
Bóluefnið er í samræmi við tilmæli frá
Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (WHO) fyrir norðurhvel
jarðar og ákvörðun Evrópusambandsins fyrir tímabilið 2016/2017.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
IDflu getur innihaldið leifar af eggjum, svo sem óvalbúmín og
leifar af neómýcíni, formaldehýði og
octoxinóli 9, sem eru efni notuð við framleiðslu (sjá kafla 4.3).
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Litlaus og ópallýsandi lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til varnar gegn inflúensu hjá einstaklingum 60 ára og eldri, einkum
hjá þeim sem eiga á hættu að fá
alvarlega fylgikvilla í kjölfar hennar.
Notkun IDflu ætti að fara eftir opinberum tilmælum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Einstaklingar 60 ára og eldri: 0,1 ml.
_Börn _
Ekki er mælt með IDflu fyrir börn og unglinga undir 18 ára aldri
vegna ófullnægjandi upplýsinga um
öryggi og virkni .
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Lyfjagjöf
Gefa skal bóluefnið undir húð.
Ráðlagður íkomustaður er axlarvöðvasvæði.
_Varúðarrá
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-03-2018
SPC SPC բուլղարերեն 28-03-2018
PAR PAR բուլղարերեն 20-03-2018
PIL PIL իսպաներեն 28-03-2018
SPC SPC իսպաներեն 28-03-2018
PAR PAR իսպաներեն 20-03-2018
PIL PIL չեխերեն 28-03-2018
SPC SPC չեխերեն 28-03-2018
PAR PAR չեխերեն 20-03-2018
PIL PIL դանիերեն 28-03-2018
SPC SPC դանիերեն 28-03-2018
PAR PAR դանիերեն 20-03-2018
PIL PIL գերմաներեն 28-03-2018
SPC SPC գերմաներեն 28-03-2018
PAR PAR գերմաներեն 20-03-2018
PIL PIL էստոներեն 28-03-2018
SPC SPC էստոներեն 28-03-2018
PAR PAR էստոներեն 20-03-2018
PIL PIL հունարեն 28-03-2018
SPC SPC հունարեն 28-03-2018
PAR PAR հունարեն 20-03-2018
PIL PIL անգլերեն 28-03-2018
SPC SPC անգլերեն 28-03-2018
PAR PAR անգլերեն 20-03-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 28-03-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 28-03-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 20-03-2018
PIL PIL իտալերեն 28-03-2018
SPC SPC իտալերեն 28-03-2018
PAR PAR իտալերեն 20-03-2018
PIL PIL լատվիերեն 28-03-2018
SPC SPC լատվիերեն 28-03-2018
PAR PAR լատվիերեն 20-03-2018
PIL PIL լիտվերեն 28-03-2018
SPC SPC լիտվերեն 28-03-2018
PAR PAR լիտվերեն 20-03-2018
PIL PIL հունգարերեն 28-03-2018
SPC SPC հունգարերեն 28-03-2018
PAR PAR հունգարերեն 20-03-2018
PIL PIL մալթերեն 28-03-2018
SPC SPC մալթերեն 28-03-2018
PAR PAR մալթերեն 20-03-2018
PIL PIL հոլանդերեն 28-03-2018
SPC SPC հոլանդերեն 28-03-2018
PAR PAR հոլանդերեն 20-03-2018
PIL PIL լեհերեն 28-03-2018
SPC SPC լեհերեն 28-03-2018
PAR PAR լեհերեն 20-03-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 28-03-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 28-03-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 20-03-2018
PIL PIL ռումիներեն 28-03-2018
SPC SPC ռումիներեն 28-03-2018
PAR PAR ռումիներեն 20-03-2018
PIL PIL սլովակերեն 28-03-2018
SPC SPC սլովակերեն 28-03-2018
PAR PAR սլովակերեն 20-03-2018
PIL PIL սլովեներեն 28-03-2018
SPC SPC սլովեներեն 28-03-2018
PAR PAR սլովեներեն 20-03-2018
PIL PIL ֆիններեն 28-03-2018
SPC SPC ֆիններեն 28-03-2018
PAR PAR ֆիններեն 20-03-2018
PIL PIL շվեդերեն 28-03-2018
SPC SPC շվեդերեն 28-03-2018
PAR PAR շվեդերեն 20-03-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 28-03-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 28-03-2018
PIL PIL խորվաթերեն 28-03-2018
SPC SPC խորվաթերեն 28-03-2018
PAR PAR խորվաթերեն 20-03-2018

view_documents_history