IDflu

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-03-2018

Aktivni sastojci:

inflúensu veira (óvirkt, hættu) eftir stofnar:A/Kaliforníu/7/2009 (H1N1)pdm09 - eins og álag (A/Kaliforníu/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - eins og álag (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - eins og álag (B/Brisbane/60/2008, wild tegund)

Dostupno od:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapijska grupa:

Bóluefni

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization

Terapijske indikacije:

Fyrirbyggjandi meðferð inflúensu hjá einstaklingum 60 ára og eldri, sérstaklega hjá þeim sem hafa aukna hættu á fylgikvilla. Notkun IDflu ætti að vera byggt á opinberum tillögur.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

2009-02-24

Uputa o lijeku

                                20
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IDFLU 15 MÍKRÓGRÖMM/STOFN STUNGULYF, DREIFA
Inflúensubóluefni (klofin, dauð veirueind)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BÓLUSETT ER. Í HONUM
ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um IDflu og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IDflu
3.
Hvernig nota á IDflu
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IDflu
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
U PPLÝSINGAR UM IDFLU OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
IDflu er bóluefni. Mælt er með þessu bóluefni til varnar gegn
inflúensu.
Bóluefnið má gefa einstaklingum 60 ára og eldri, einkum þeim sem
eru í aukinni hættu á fylgikvillum.
Þegar sprautað er með IDflu, myndar ónæmiskerfið (náttúruleg
vörn líkamans) vernd gegn
inflúensusýkingu.
IDflu mun hjálpa við að veita vernd gegn þremur veirustofnum
bóluefnisins eða öðrum náskyldum
stofnum. Fullum árangri bóluefnisins er vanalega náð 2-3 vikum
eftir bólusetningu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IDFLU
EKKI MÁ NOTA IDFLU:
-
Ef þú ert með ofnæmi fyrir:
•
Virku efnunum
•
Einhverju öðru innihaldsefni bóluefnisins (talin upp í kafla 6),
•
Sérhverju efni sem getur verið til staðar í afar litlu magni eins
og eggjum, (óvalbúmíni,
kjúklingaprótínum), neómýsíni, formaldehýði og octoxynóli 9.
-
Ef þú ert með sjúkdóm sem fylgir hár hiti eða bráða sýkingu,
þá er æskilegt að fresta
bólusetningu 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
IDflu 15 míkrógrömm/stofni, stungulyf, dreifa
Inflúensubóluefni (klofin, deydd veirueind)
2.
INNIHALDSLÝSING
Inflúensuveira (deydd, klofin) af eftirtöldum stofnum*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - líkur stofn (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
...............................................................................................................................
15 míkrógrömm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - líkur stofn (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
...............................................................................................................................
15 míkrógrömm HA**
B/Brisbane/60/2008 - líkur stofn (B/Brisbane/60/2008, villigerð)
......................... 15 míkrógrömm HA**
Í 0,1 ml skammti
*
ræktað í frjóvguðum hænueggjum frá heilbrigðum
kjúklingahópum
**
hemagglútínín
Bóluefnið er í samræmi við tilmæli frá
Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (WHO) fyrir norðurhvel
jarðar og ákvörðun Evrópusambandsins fyrir tímabilið 2016/2017.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
IDflu getur innihaldið leifar af eggjum, svo sem óvalbúmín og
leifar af neómýcíni, formaldehýði og
octoxinóli 9, sem eru efni notuð við framleiðslu (sjá kafla 4.3).
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Litlaus og ópallýsandi lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til varnar gegn inflúensu hjá einstaklingum 60 ára og eldri, einkum
hjá þeim sem eiga á hættu að fá
alvarlega fylgikvilla í kjölfar hennar.
Notkun IDflu ætti að fara eftir opinberum tilmælum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Einstaklingar 60 ára og eldri: 0,1 ml.
_Börn _
Ekki er mælt með IDflu fyrir börn og unglinga undir 18 ára aldri
vegna ófullnægjandi upplýsinga um
öryggi og virkni .
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Lyfjagjöf
Gefa skal bóluefnið undir húð.
Ráðlagður íkomustaður er axlarvöðvasvæði.
_Varúðarrá
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-03-2018

Pogledajte povijest dokumenata