Fingolimod Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-08-2023

Principio attivo:

fingolimod jest chlorowodorek

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

L04AA27

INN (Nome Internazionale):

fingolimod

Gruppo terapeutico:

Leki immunosupresyjne selektywne leki immunosupresyjne

Area terapeutica:

Stwardnienie Rozsiane, Рецидивно-Znika

Indicazioni terapeutiche:

Wskazał, jako jeden choroba модифицирующей terapii przy wysokiej aktywności relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym dla następujących grup pacjentów dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku od 10 lat i starsze:pacjenci z wysoką aktywnością choroby, pomimo pełna i odpowiednie leczenie z co najmniej jednym chorobą modyfikuje therapyorPatients z szybko rozwija się ciężka relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym jest określona przez 2 lub więcej ciężkich nawrotów w ciągu jednego roku, i z 1 lub więcej gadolin aktywizacji ognisk w MRI mózgu lub znaczny wzrost w T2 ognisko obciążenia w porównaniu z ostatnim MRI.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2020-06-25

Foglio illustrativo

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FINGOLIMOD ACCORD 0,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
fingolimod
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Fingolimod Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fingolimod Accord
3.
Jak przyjmować lek Fingolimod Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fingolimod Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FINGOLIMOD ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK FINGOLIMOD ACCORD
Substancją czynną zawartą w leku Fingolimod Accord jest fingolimod.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK FINGOLIMOD ACCORD
Lek Fingolimod Accord jest stosowany u dorosłych oraz dzieci i
młodzieży (w wieku 10 lat i
starszych) w leczeniu ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia
rozsianego (SM, łac.
_Sclerosis _
_multiplex_
), w szczególności u:
-
pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie SM
lub
-
pacjentów, którzy mają szybko rozwijającą się, ciężką postać
SM.
Lek Fingolimod Accord nie powoduje wyleczenia z SM, ale pomaga
zmniejszyć liczbę rzutów i
spowalnia postęp niesprawności spowodowanej przez SM.
CO TO JEST STWARDNIENIE ROZSIANE
SM jest przewlekłą chorobą ośrodkowego układu nerwowego (OUN),
składającego się z mózgu i
rdzenia kręgowego. W SM proces zapalny ni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fingolimod Accord 0,5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera chlorowodorek fingolimodu w ilości
równoważnej 0,5 mg fingolimodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Jasnożółta nieprzezroczysta / biała nieprzezroczysta żelatynowa
kapsułka twarda w rozmiarze „3” z
nadrukiem „FO 0.5 mg” na części zewnętrznej oraz dwiema
opaskami wykonanymi żółtym tuszem na
wewnętrznej części kapsułki, zawierająca biały lub białawy
proszek
Długość każdej kapsułki wynosi około 15,8 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Fingolimod Accord jest wskazany do stosowania w
monoterapii do modyfikacji
przebiegu choroby w ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia
rozsianego o dużej aktywności w
następujących grupach pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży w wieku 10 lat i starszych:
-
Pacjenci z wysoką aktywnością choroby pomimo pełnego i
właściwego cyklu leczenia co
najmniej jednym produktem leczniczym modyfikującym jej przebieg
(wyjątki i informacje o
czasie trwania okresu oczyszczania organizmu z produktu leczniczego,
patrz punkty 4.4 i 5.1).
lub
-
Pacjenci z szybko rozwijającą się, ciężką,
ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia
rozsianego, definiowaną jako 2 lub więcej rzutów powodujących
niesprawność w ciągu jednego
roku oraz 1 lub więcej zmian ulegających wzmocnieniu po podaniu
gadolinu w obrazach MRI
mózgu lub znaczące zwiększenie liczby zmian T2-zależnych w
porównaniu z wcześniejszym,
ostatnio wykonywanym badaniem MRI.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarzy
posiadających doświadczenie w
leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.
Dawkowanie
U dorosłych, zalecana dawka produktu leczniczego Fingolimod Accord to
jedna kapsułka 0,5 mg,
przyjmowana doustnie raz n
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti