Fingolimod Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fingolimod jest chlorowodorek

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

L04AA27

INN (Internationale Bezeichnung):

fingolimod

Therapiegruppe:

Leki immunosupresyjne selektywne leki immunosupresyjne

Therapiebereich:

Stwardnienie Rozsiane, Рецидивно-Znika

Anwendungsgebiete:

Wskazał, jako jeden choroba модифицирующей terapii przy wysokiej aktywności relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym dla następujących grup pacjentów dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku od 10 lat i starsze:pacjenci z wysoką aktywnością choroby, pomimo pełna i odpowiednie leczenie z co najmniej jednym chorobą modyfikuje therapyorPatients z szybko rozwija się ciężka relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym jest określona przez 2 lub więcej ciężkich nawrotów w ciągu jednego roku, i z 1 lub więcej gadolin aktywizacji ognisk w MRI mózgu lub znaczny wzrost w T2 ognisko obciążenia w porównaniu z ostatnim MRI.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2020-06-25

Gebrauchsinformation

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FINGOLIMOD ACCORD 0,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
fingolimod
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Fingolimod Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fingolimod Accord
3.
Jak przyjmować lek Fingolimod Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fingolimod Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FINGOLIMOD ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK FINGOLIMOD ACCORD
Substancją czynną zawartą w leku Fingolimod Accord jest fingolimod.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK FINGOLIMOD ACCORD
Lek Fingolimod Accord jest stosowany u dorosłych oraz dzieci i
młodzieży (w wieku 10 lat i
starszych) w leczeniu ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia
rozsianego (SM, łac.
_Sclerosis _
_multiplex_
), w szczególności u:
-
pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie SM
lub
-
pacjentów, którzy mają szybko rozwijającą się, ciężką postać
SM.
Lek Fingolimod Accord nie powoduje wyleczenia z SM, ale pomaga
zmniejszyć liczbę rzutów i
spowalnia postęp niesprawności spowodowanej przez SM.
CO TO JEST STWARDNIENIE ROZSIANE
SM jest przewlekłą chorobą ośrodkowego układu nerwowego (OUN),
składającego się z mózgu i
rdzenia kręgowego. W SM proces zapalny ni
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fingolimod Accord 0,5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera chlorowodorek fingolimodu w ilości
równoważnej 0,5 mg fingolimodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Jasnożółta nieprzezroczysta / biała nieprzezroczysta żelatynowa
kapsułka twarda w rozmiarze „3” z
nadrukiem „FO 0.5 mg” na części zewnętrznej oraz dwiema
opaskami wykonanymi żółtym tuszem na
wewnętrznej części kapsułki, zawierająca biały lub białawy
proszek
Długość każdej kapsułki wynosi około 15,8 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Fingolimod Accord jest wskazany do stosowania w
monoterapii do modyfikacji
przebiegu choroby w ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia
rozsianego o dużej aktywności w
następujących grupach pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży w wieku 10 lat i starszych:
-
Pacjenci z wysoką aktywnością choroby pomimo pełnego i
właściwego cyklu leczenia co
najmniej jednym produktem leczniczym modyfikującym jej przebieg
(wyjątki i informacje o
czasie trwania okresu oczyszczania organizmu z produktu leczniczego,
patrz punkty 4.4 i 5.1).
lub
-
Pacjenci z szybko rozwijającą się, ciężką,
ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia
rozsianego, definiowaną jako 2 lub więcej rzutów powodujących
niesprawność w ciągu jednego
roku oraz 1 lub więcej zmian ulegających wzmocnieniu po podaniu
gadolinu w obrazach MRI
mózgu lub znaczące zwiększenie liczby zmian T2-zależnych w
porównaniu z wcześniejszym,
ostatnio wykonywanym badaniem MRI.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarzy
posiadających doświadczenie w
leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.
Dawkowanie
U dorosłych, zalecana dawka produktu leczniczego Fingolimod Accord to
jedna kapsułka 0,5 mg,
przyjmowana doustnie raz n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-07-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen