Fingolimod Accord

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

fingolimod jest chlorowodorek

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

L04AA27

INN (International Name):

fingolimod

Therapeutic group:

Leki immunosupresyjne selektywne leki immunosupresyjne

Therapeutic area:

Stwardnienie Rozsiane, Рецидивно-Znika

Therapeutic indications:

Wskazał, jako jeden choroba модифицирующей terapii przy wysokiej aktywności relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym dla następujących grup pacjentów dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku od 10 lat i starsze:pacjenci z wysoką aktywnością choroby, pomimo pełna i odpowiednie leczenie z co najmniej jednym chorobą modyfikuje therapyorPatients z szybko rozwija się ciężka relapsing odpuszcza stwardnieniem rozsianym jest określona przez 2 lub więcej ciężkich nawrotów w ciągu jednego roku, i z 1 lub więcej gadolin aktywizacji ognisk w MRI mózgu lub znaczny wzrost w T2 ognisko obciążenia w porównaniu z ostatnim MRI.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2020-06-25

Patient Information leaflet

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FINGOLIMOD ACCORD 0,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
fingolimod
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Fingolimod Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fingolimod Accord
3.
Jak przyjmować lek Fingolimod Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fingolimod Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FINGOLIMOD ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK FINGOLIMOD ACCORD
Substancją czynną zawartą w leku Fingolimod Accord jest fingolimod.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK FINGOLIMOD ACCORD
Lek Fingolimod Accord jest stosowany u dorosłych oraz dzieci i
młodzieży (w wieku 10 lat i
starszych) w leczeniu ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia
rozsianego (SM, łac.
_Sclerosis _
_multiplex_
), w szczególności u:
-
pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie SM
lub
-
pacjentów, którzy mają szybko rozwijającą się, ciężką postać
SM.
Lek Fingolimod Accord nie powoduje wyleczenia z SM, ale pomaga
zmniejszyć liczbę rzutów i
spowalnia postęp niesprawności spowodowanej przez SM.
CO TO JEST STWARDNIENIE ROZSIANE
SM jest przewlekłą chorobą ośrodkowego układu nerwowego (OUN),
składającego się z mózgu i
rdzenia kręgowego. W SM proces zapalny ni
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fingolimod Accord 0,5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera chlorowodorek fingolimodu w ilości
równoważnej 0,5 mg fingolimodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Jasnożółta nieprzezroczysta / biała nieprzezroczysta żelatynowa
kapsułka twarda w rozmiarze „3” z
nadrukiem „FO 0.5 mg” na części zewnętrznej oraz dwiema
opaskami wykonanymi żółtym tuszem na
wewnętrznej części kapsułki, zawierająca biały lub białawy
proszek
Długość każdej kapsułki wynosi około 15,8 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Fingolimod Accord jest wskazany do stosowania w
monoterapii do modyfikacji
przebiegu choroby w ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia
rozsianego o dużej aktywności w
następujących grupach pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży w wieku 10 lat i starszych:
-
Pacjenci z wysoką aktywnością choroby pomimo pełnego i
właściwego cyklu leczenia co
najmniej jednym produktem leczniczym modyfikującym jej przebieg
(wyjątki i informacje o
czasie trwania okresu oczyszczania organizmu z produktu leczniczego,
patrz punkty 4.4 i 5.1).
lub
-
Pacjenci z szybko rozwijającą się, ciężką,
ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia
rozsianego, definiowaną jako 2 lub więcej rzutów powodujących
niesprawność w ciągu jednego
roku oraz 1 lub więcej zmian ulegających wzmocnieniu po podaniu
gadolinu w obrazach MRI
mózgu lub znaczące zwiększenie liczby zmian T2-zależnych w
porównaniu z wcześniejszym,
ostatnio wykonywanym badaniem MRI.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarzy
posiadających doświadczenie w
leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.
Dawkowanie
U dorosłych, zalecana dawka produktu leczniczego Fingolimod Accord to
jedna kapsułka 0,5 mg,
przyjmowana doustnie raz n
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-07-2020

Search alerts related to this product