Spherox

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-08-2023

Principio attivo:

sfæroider av humane autologe matrisassosierte kondrocytter

Commercializzato da:

CO.DON Gmbh

Codice ATC:

M09AX02

INN (Nome Internazionale):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Gruppo terapeutico:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

Area terapeutica:

Brusk sykdommer

Indicazioni terapeutiche:

Reparasjon av symptomatiske leddbruskdefekter i lårkondylen og knottens patella (International Cartilage Repair Society [ICRS] klasse III eller IV) med defektstørrelser på opptil 10 cm2 hos voksne.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2017-07-10

Foglio illustrativo

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SPHEROX 10-70 SFÆROIDER/CM
2 SUSPENSJON TIL IMPLANTASJON
sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
•
Kontakt lege eller fysioterapeut dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Spherox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Spherox
3.
Hvordan du bruker Spherox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Spherox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SPHEROX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Spherox er et legemiddel som brukes til å reparere
BRUSKSKADER I KNE
hos voksne og ungdom hvor
beina i leddet er fullt utvokst. Brusk er et halvfast, elastisk sjikt
inne i leddene, på endene av beina.
Det beskytter beina og gjør det mulig for leddene dine å fungere
smidig. Spherox brukes hos voksne
eller ungdommer hvor beina er ferdig utvokst, når brusken i kneleddet
er skadet. Disse skadene kan
være forårsaket av akutt skade, slik som et fall eller langvarig
feilaktig vektbelastning på ledd.
Spherox brukes til å behandle defekter opp til 10 cm² størrelse.
Spherox består av såkalte sfæroider. En sfæroide ser ut som en
liten perle, og er laget av bruskceller og
bruskmateriale uthentet fra din egen kropp. For å lage sfæroider må
en liten bruskprøve tas fra ett av
leddene dine under en mindre operasjon, for så å dyrkes i et
laboratorium for å lage legemidlet.
Sfæroidene implanteres og fester seg til det skadede bruskområdet
ved kirurgi. Over tid forventes det
at de reparerer skaden med frisk og funksjonell brusk.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR SPHEROX
BRUK IKKE SPHEROX DERSOM
•
beina i kneledde
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
22
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Spherox 10-70 sfæroider/cm
2
suspensjon til implantasjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Sfæroider av humane, autologe matriksassosierte kondrocytter for
implantasjon, blandet i isotonisk
natriumklorid-løsning.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sfæroider er sfæriske aggregater av
_ex vivo-_
ekspanderte humane, autologe kondrocytter og
selvsyntetisert ekstracellulær matriks.
Hver ferdigfylte sprøyte eller applikator inneholder et spesifikt
antall sfæroider som står i forhold til
defektstørrelsen (10-70 sfæroider/cm
2
) som skal behandles.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon til implantasjon.
Hvite til gulaktige sfæroider av matriksassosierte autologe
kondrocytter, i en klar til fargeløs
oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reparasjon av symptomatisk artikulære bruskdefekter i lårbenets
kondyle og patella i kneet
(International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society
[ICRS] grad III eller IV) med en
defektstørrelser på opp til 10 cm
2,
hos voksne og ungdom med lukkede epifyseplater i det angrepne
leddet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Spherox er kun beregnet for autolog bruk. Det må kun administreres av
en spesialisert ortopedisk
kirurg og skal kun brukes på sykehus.
Dosering
10-70 sfæroider per kvadratcentimeter defekt.
_Eldre _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos pasienter over 50 år har ikke
blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Spherox hos barn og ungdom med fortsatt åpne
epifyseplater i det angrepne
leddet har ikke blitt fastslått. Det finnes ingen tilgjengelige data.
22
Administrasjonsmåte
Til intraartikulær bruk.
Spherox administreres til pasienter ved intraartikulær implantasjon.
Behandlingen med Spherox har to trinn.
Første trinn er en biopsi som må utføres under et kirurgisk inngrep
(fortrinnsvis en artroskopi eller
miniartrotomi). Under
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-08-2023

Visualizza cronologia documenti