Alofisel

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-10-2023

Principio attivo:

darvadstrocel

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

L04

INN (Nome Internazionale):

darvadstrocel

Gruppo terapeutico:

immunosuppressiva

Area terapeutica:

Rektal Fistel

Indicazioni terapeutiche:

Alofisel er indiceret til behandling af komplekse endetarmsåbning fistler hos voksne patienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal Crohn ' s sygdom, når fistler har vist et utilstrækkeligt respons på mindst én konventionelle eller biologiske terapi. Alofisel bør anvendes efter konditionering af fistler.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2018-03-23

Foglio illustrativo

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLER/ML INJEKTIONSVÆSKE, DISPERSION
darvadstrocel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen, eller kirurgen, hvis der er mere, du vil vide.
−
Kontakt lægen, eller kirurgen, hvis du får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Alofisel
3.
Sådan gives Alofisel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive indholdsstof i Alofisel er darvadstrocel, som består af
stamceller, der er taget fra fedtvævet
hos en rask voksen donor (såkaldte allogene stamceller) og derefter
opdyrket i et laboratorium. De
benyttede stamceller er en særlig type celler, der findes i mange
væv hos voksne, hvis primære rolle er
at reparere det væv, de findes i.
Alofisel er et lægemiddel, der anvendes til behandling af komplekse
perianale fistler hos voksne
patienter med Crohns sygdom (en sygdom der forårsager kronisk
betændelse i tarmen). Det anvendes,
når sygdommens andre symptomer er kontrolleret eller kun har let
aktivitet. Perianale fistler er
unormale kanaler, som forbinder dele af den nederste del af tarmene
(endetarm og endetarmsåbning)
med huden nær endetarmsåbningen, så der forekommer en eller flere
åbninger nær
endetarmsåbningen. Perianale fistler beskrives som komplekse, hvis de
har flere kanaler og åbninger
og hvis de har gennemboret sig dybt ind i kroppen, eller hvis de har
andre komplikationer, såsom
ansamling af pus (som er betændt væske også kaldet bylder).
Perianale fistler kan forårsage smerter,
irritation og udflåd af pus gennem åbningerne i huden.
Alofisel anvendes, når tidligere behandling i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ_ _
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Alofisel 5 × 10
6
celler/ml injektionsvæske, dispersion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
2.1
GENEREL BESKRIVELSE
Alofisel (darvadstrocel) er ekspanderede humane allogene mesenkymale
voksne stamceller ekstraheret
fra fedtvæv (expanded adipose stem cells - eASC).
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 30 × 10
6
celler (eASC) i en 6 ml dispersion, svarende til en koncentration
på 5 × 10
6
celler/ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, dispersion (til injektion).
Dispersionen af celler vil muligvis have sat sig som bundfald i
hætteglasset. Efter forsigtig
resuspension ses produktet som en hvid til gullig homogen dispersion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Alofisel er indiceret til behandling af komplekse perianale fistler
hos voksne patienter med inaktiv
eller let aktiv luminal Crohns sygdom, med utilstrækkeligt respons
på mindst én konventionel eller
biologisk behandling. Alofisel benyttes kun efter forbehandling af
fistlerne, se pkt. 4.2.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Alofisel må kun administreres af speciallæger erfarne i
diagnosticering og behandling af sygdomme,
for hvilke Alofisel er indiceret.
Dosering
En enkelt dosis med darvadstrocel består af120 × 10
6
celler leveret i 4 hætteglas. Hvert hætteglas
indeholder 30 × 10
6
celler i en 6 ml dispersion. Hele indholdet af de 4 hætteglas skal
administreres til
behandlingen af op til to interne åbninger og op til tre eksterne
åbninger. Dette betyder, at det med en
behandling med en dosis på i alt 120 × 10
6
celler er muligt at behandle op til tre fistelkanaler, som
munder ud i det perianale område.
Virkning sikkerhed ved gentagen administration af Alofisel er ikke
fastlagt.
_ _
Særlige patientgrupper
_ _
_Ældre _
Data vedrørende brug af darvadstrocel hos ældre er begrænsede, men
da darvadstrocel består af celler,
og det er en lokal administrationsvej, forventes det ikke, at
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti