Evotaz

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-04-2023

Principio attivo:

cobicistat, atazanavir

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AR15

INN (Nome Internazionale):

atazanavir, cobicistat

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

ХИВ инфекции

Indicazioni terapeutiche:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 и 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2015-07-13

Foglio illustrativo

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EVOTAZ 300 MG/150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
атазанавир/кобицистат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва всички
възможни неописани в тази листовка
нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява EVOTAZ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете EVOTAZ
3.
Как да приемате EVOTAZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EVOTAZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVOTAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EVOTAZ съдържа две активни вещества:

АТАЗАНАВИР, АНТИВИРУСНО (ИЛИ
АНТИРЕТРОВИРУСНО) ЛЕКА
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМE НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVOTAZ 300 mg/150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
атазанавир сулфат, което съответства
на 300 mg атазанавир
(atazanavir), и 150 mg кобицистат (cobicistat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розова, овална, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с приблизителни
размери
19 mm x 10,4 mm, с вдлъбнато релефно
означение „3641” от едната страна и без
означение от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EVOTAZ, в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти, е показан за лечение
на възрастни и юноши (на възраст 12 и
повече години с тегло най-малко 35 kg),
инфектирани с
HIV-1 без наличие на известни мутации,
свързани с резистентност към
атазанавир
(вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се провежда от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
_ _
Препоръчителната доза EVOTAZ за
възрастни и юноши (на възраст 12 и
повече години с тегло
най-малко 35 kg) е една таблетка веднъж
дневно, приемана перорално с храна
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti