Evotaz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-10-2023

Bahan aktif:

cobicistat, atazanavir

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AR15

INN (Nama Antarabangsa):

atazanavir, cobicistat

Kumpulan terapeutik:

Антивирусни средства за системно приложение

Kawasan terapeutik:

ХИВ инфекции

Tanda-tanda terapeutik:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 и 5.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2015-07-13

Risalah maklumat

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EVOTAZ 300 MG/150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
атазанавир/кобицистат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва всички
възможни неописани в тази листовка
нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява EVOTAZ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете EVOTAZ
3.
Как да приемате EVOTAZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EVOTAZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVOTAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EVOTAZ съдържа две активни вещества:

АТАЗАНАВИР, АНТИВИРУСНО (ИЛИ
АНТИРЕТРОВИРУСНО) ЛЕКА
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМE НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVOTAZ 300 mg/150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
атазанавир сулфат, което съответства
на 300 mg атазанавир
(atazanavir), и 150 mg кобицистат (cobicistat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розова, овална, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с приблизителни
размери
19 mm x 10,4 mm, с вдлъбнато релефно
означение „3641” от едната страна и без
означение от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EVOTAZ, в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти, е показан за лечение
на възрастни и юноши (на възраст 12 и
повече години с тегло най-малко 35 kg),
инфектирани с
HIV-1 без наличие на известни мутации,
свързани с резистентност към
атазанавир
(вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се провежда от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
_ _
Препоръчителната доза EVOTAZ за
възрастни и юноши (на възраст 12 и
повече години с тегло
най-малко 35 kg) е една таблетка веднъж
дневно, приемана перорално с храна
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen