Evotaz

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-10-2023

Aktivna sestavina:

cobicistat, atazanavir

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

J05AR15

INN (mednarodno ime):

atazanavir, cobicistat

Terapevtska skupina:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapevtsko območje:

ХИВ инфекции

Terapevtske indikacije:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 и 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2015-07-13

Navodilo za uporabo

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EVOTAZ 300 MG/150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
атазанавир/кобицистат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва всички
възможни неописани в тази листовка
нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява EVOTAZ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете EVOTAZ
3.
Как да приемате EVOTAZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EVOTAZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVOTAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EVOTAZ съдържа две активни вещества:

АТАЗАНАВИР, АНТИВИРУСНО (ИЛИ
АНТИРЕТРОВИРУСНО) ЛЕКА
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМE НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EVOTAZ 300 mg/150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
атазанавир сулфат, което съответства
на 300 mg атазанавир
(atazanavir), и 150 mg кобицистат (cobicistat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розова, овална, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с приблизителни
размери
19 mm x 10,4 mm, с вдлъбнато релефно
означение „3641” от едната страна и без
означение от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EVOTAZ, в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти, е показан за лечение
на възрастни и юноши (на възраст 12 и
повече години с тегло най-малко 35 kg),
инфектирани с
HIV-1 без наличие на известни мутации,
свързани с резистентност към
атазанавир
(вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се провежда от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
_ _
Препоръчителната доза EVOTAZ за
възрастни и юноши (на възраст 12 и
повече години с тегло
най-малко 35 kg) е една таблетка веднъж
дневно, приемана перорално с храна
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov