Equilis Prequenza

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-12-2020

Principio attivo:

zirgu gripas vīrusa celmi: A / zirgu-2 / Dienvidāfrika / 4/03, A / zirgs-2 / Newmarket / 2/93

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI05AA01

INN (Nome Internazionale):

vaccine against equine influenza in horses

Gruppo terapeutico:

Zirgi

Area terapeutica:

zirgu gripas vīrusu

Indicazioni terapeutiche:

Zirgu aktīvā imunizācija no sešu mēnešu vecuma pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2005-07-08

Foglio illustrativo

                                13
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equilis Prequenza suspensija injekcijām zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis Prequenza suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zirgu gripas vīrusa celmi:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV
1
Antigēnās ELISA vienības
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix satur:
Attīrīts saponīns
375 mikrogrami
Holesterols
125 mikrogrami
Fosfatidilholīns
62,5 mikrogrami
Caurspīdīga, opalescenta suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai pēc inficēšanās samazinātu
klīniskos simptomus un vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte pret gripu
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa
Imunitātes ilgums:
5 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
12 mēneši pēc pirmās revakcinācijas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā retos gadījumos var novērot difūzu, cietu vai
mīkstu pietūkumu (maks. 5 cm diametrā),
kas regresē 2 dienu laikā. Reti var novērot sāpes injekcijas
vietā, kas var izraisīt pārejošu funkcionālo
15
diskomfortu (stīvumu). Ļoti retos gadījumos var novērot lokālu
reakciju, kas pārsniedz 5 cm un var
saglabāties ilgāk nekā 2 dienas. Ļoti retos gadījumos var
novērot drudzi, dažreiz kopā ar letarģiju un
apātiju, 1 dienu, ārkārtējos apstākļos līdz pat 3 dienām.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis Prequenza suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zirgu gripas vīrusa celmi:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV
1
Antigēnās vienības
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix satur:
Attīrīts saponīns
375 mikrogrami
Holesterols
125 mikrogrami
Fosfatidilholīns
62,5 mikrogrami
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Caurspīdīga, opalescenta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai pēc inficēšanās samazinātu
klīniskos simptomus un vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte pret gripu
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa
Imunitātes ilgums:
5 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
12 mēneši pēc pirmās revakcinācijas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Tā kā iespējama maternālo antivielu interference, kumeļus
nedrīkst vakcinēt līdz 6 mēnešu vecumam,
it īpaši, ja ķēves ir bijušas revakcinētas pēdējo divu
grūsnības mēnešu laikā.
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Injekcijas vietā retos gadījumos var novērot difūzu, cietu vai
mīkstu pietūkumu (maks. 5 cm diametrā),
kas regresē 2 dienu laikā. Reti var novērot sāpes injekcijas
vietā, kas var 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-12-2020

Visualizza cronologia documenti