Equilis Prequenza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

zirgu gripas vīrusa celmi: A / zirgu-2 / Dienvidāfrika / 4/03, A / zirgs-2 / Newmarket / 2/93

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI05AA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine against equine influenza in horses

चिकित्सीय समूह:

Zirgi

चिकित्सीय क्षेत्र:

zirgu gripas vīrusu

चिकित्सीय संकेत:

Zirgu aktīvā imunizācija no sešu mēnešu vecuma pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2005-07-08

सूचना पत्रक

                                13
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equilis Prequenza suspensija injekcijām zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis Prequenza suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zirgu gripas vīrusa celmi:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV
1
Antigēnās ELISA vienības
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix satur:
Attīrīts saponīns
375 mikrogrami
Holesterols
125 mikrogrami
Fosfatidilholīns
62,5 mikrogrami
Caurspīdīga, opalescenta suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai pēc inficēšanās samazinātu
klīniskos simptomus un vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte pret gripu
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa
Imunitātes ilgums:
5 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
12 mēneši pēc pirmās revakcinācijas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā retos gadījumos var novērot difūzu, cietu vai
mīkstu pietūkumu (maks. 5 cm diametrā),
kas regresē 2 dienu laikā. Reti var novērot sāpes injekcijas
vietā, kas var izraisīt pārejošu funkcionālo
15
diskomfortu (stīvumu). Ļoti retos gadījumos var novērot lokālu
reakciju, kas pārsniedz 5 cm un var
saglabāties ilgāk nekā 2 dienas. Ļoti retos gadījumos var
novērot drudzi, dažreiz kopā ar letarģiju un
apātiju, 1 dienu, ārkārtējos apstākļos līdz pat 3 dienām.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis Prequenza suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zirgu gripas vīrusa celmi:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV
1
Antigēnās vienības
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix satur:
Attīrīts saponīns
375 mikrogrami
Holesterols
125 mikrogrami
Fosfatidilholīns
62,5 mikrogrami
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Caurspīdīga, opalescenta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai pēc inficēšanās samazinātu
klīniskos simptomus un vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte pret gripu
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa
Imunitātes ilgums:
5 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
12 mēneši pēc pirmās revakcinācijas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Tā kā iespējama maternālo antivielu interference, kumeļus
nedrīkst vakcinēt līdz 6 mēnešu vecumam,
it īpaši, ja ķēves ir bijušas revakcinētas pēdējo divu
grūsnības mēnešu laikā.
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Injekcijas vietā retos gadījumos var novērot difūzu, cietu vai
mīkstu pietūkumu (maks. 5 cm diametrā),
kas regresē 2 dienu laikā. Reti var novērot sāpes injekcijas
vietā, kas var 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-12-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें