Equilis Prequenza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-12-2020

Bahan aktif:

zirgu gripas vīrusa celmi: A / zirgu-2 / Dienvidāfrika / 4/03, A / zirgs-2 / Newmarket / 2/93

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI05AA01

INN (Nama Internasional):

vaccine against equine influenza in horses

Kelompok Terapi:

Zirgi

Area terapi:

zirgu gripas vīrusu

Indikasi Terapi:

Zirgu aktīvā imunizācija no sešu mēnešu vecuma pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2005-07-08

Selebaran informasi

                                13
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equilis Prequenza suspensija injekcijām zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis Prequenza suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zirgu gripas vīrusa celmi:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV
1
Antigēnās ELISA vienības
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix satur:
Attīrīts saponīns
375 mikrogrami
Holesterols
125 mikrogrami
Fosfatidilholīns
62,5 mikrogrami
Caurspīdīga, opalescenta suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai pēc inficēšanās samazinātu
klīniskos simptomus un vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte pret gripu
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa
Imunitātes ilgums:
5 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
12 mēneši pēc pirmās revakcinācijas
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā retos gadījumos var novērot difūzu, cietu vai
mīkstu pietūkumu (maks. 5 cm diametrā),
kas regresē 2 dienu laikā. Reti var novērot sāpes injekcijas
vietā, kas var izraisīt pārejošu funkcionālo
15
diskomfortu (stīvumu). Ļoti retos gadījumos var novērot lokālu
reakciju, kas pārsniedz 5 cm un var
saglabāties ilgāk nekā 2 dienas. Ļoti retos gadījumos var
novērot drudzi, dažreiz kopā ar letarģiju un
apātiju, 1 dienu, ārkārtējos apstākļos līdz pat 3 dienām.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis Prequenza suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zirgu gripas vīrusa celmi:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV
1
Antigēnās vienības
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix satur:
Attīrīts saponīns
375 mikrogrami
Holesterols
125 mikrogrami
Fosfatidilholīns
62,5 mikrogrami
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Caurspīdīga, opalescenta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai pēc inficēšanās samazinātu
klīniskos simptomus un vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte pret gripu
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa
Imunitātes ilgums:
5 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa
12 mēneši pēc pirmās revakcinācijas
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Tā kā iespējama maternālo antivielu interference, kumeļus
nedrīkst vakcinēt līdz 6 mēnešu vecumam,
it īpaši, ja ķēves ir bijušas revakcinētas pēdējo divu
grūsnības mēnešu laikā.
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Injekcijas vietā retos gadījumos var novērot difūzu, cietu vai
mīkstu pietūkumu (maks. 5 cm diametrā),
kas regresē 2 dienu laikā. Reti var novērot sāpes injekcijas
vietā, kas var 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-12-2020