Eperzan

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-02-2019

Principio attivo:

Albiglutide

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Codice ATC:

A10BJ04

INN (Nome Internazionale):

albiglutide

Gruppo terapeutico:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapeutica:

Захарен диабет тип 2

Indicazioni terapeutiche:

Eperzan е показан за лечение на захарен диабет тип 2 при възрастни за подобряване на гликемичния контрол, като:MonotherapyWhen диета и физически упражнения сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол при пациенти, за които прилагането на метформина се счита за непрактично поради противопоказания или непоносимост. Добави в комбинация от терапия в комбинация с други сахароснижающих лекарства, включително и на базалния инсулин, когато те, заедно с диета и физически упражнения не гарантират адекватен гликемичен контрол (виж раздел 4. 4 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации).

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2014-03-20

Foglio illustrativo

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EPERZAN 30 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Албиглутид (Albiglutide)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи
бързото установяване на нова
информация относно безопасността.
Можете да дадете
своя принос като съобщите всяка
нежелана реакция, която сте получили.
За начина на
съобщаване на нежелани реакции вижте
края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eperzan 30 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Eperzan 50 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Eperzan 30 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всяка писалка доставя 30 mg албиглутид
(albiglutide) на доза от 0,5 ml след разтваряне.
Eperzan 50 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всяка писалка доставя 50 mg албиглутид
(albiglutide) на доза от 0,5 ml след разтваряне.
Албиглутид е рекомбинантен фузионен
протеин, съставен от две копия на
секвенция от
30 аминокиселини на модифициран
човешки глюкагон-подобен пептид 1,
генетично свързани в
серии към човешки албумин.
Албиглутид е произведен в клетки на
_Saccharomyces cerevisiae_
чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помо
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-10-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-10-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-02-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti