Eperzan

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-02-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-02-2019

有效成分:

Albiglutide

可用日期:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC代码:

A10BJ04

INN(国际名称):

albiglutide

治疗组:

Лекарства, използвани при диабет

治疗领域:

Захарен диабет тип 2

疗效迹象:

Eperzan е показан за лечение на захарен диабет тип 2 при възрастни за подобряване на гликемичния контрол, като:MonotherapyWhen диета и физически упражнения сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол при пациенти, за които прилагането на метформина се счита за непрактично поради противопоказания или непоносимост. Добави в комбинация от терапия в комбинация с други сахароснижающих лекарства, включително и на базалния инсулин, когато те, заедно с диета и физически упражнения не гарантират адекватен гликемичен контрол (виж раздел 4. 4 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Отменено

授权日期:

2014-03-20

资料单张

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EPERZAN 30 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Албиглутид (Albiglutide)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи
бързото установяване на нова
информация относно безопасността.
Можете да дадете
своя принос като съобщите всяка
нежелана реакция, която сте получили.
За начина на
съобщаване на нежелани реакции вижте
края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eperzan 30 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Eperzan 50 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Eperzan 30 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всяка писалка доставя 30 mg албиглутид
(albiglutide) на доза от 0,5 ml след разтваряне.
Eperzan 50 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всяка писалка доставя 50 mg албиглутид
(albiglutide) на доза от 0,5 ml след разтваряне.
Албиглутид е рекомбинантен фузионен
протеин, съставен от две копия на
секвенция от
30 аминокиселини на модифициран
човешки глюкагон-подобен пептид 1,
генетично свързани в
серии към човешки албумин.
Албиглутид е произведен в клетки на
_Saccharomyces cerevisiae_
чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помо
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 20-02-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 20-02-2019
产品特点 产品特点 捷克文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-02-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 20-02-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-02-2019
资料单张 资料单张 德文 20-02-2019
产品特点 产品特点 德文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 20-02-2019
产品特点 产品特点 希腊文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-02-2019
资料单张 资料单张 英文 20-02-2019
产品特点 产品特点 英文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-02-2019
资料单张 资料单张 法文 20-02-2019
产品特点 产品特点 法文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 20-02-2019
产品特点 产品特点 意大利文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-10-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-10-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-02-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-02-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 20-02-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 20-02-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 20-02-2019
产品特点 产品特点 波兰文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-02-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 20-02-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 20-02-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 20-02-2019
产品特点 产品特点 挪威文 20-02-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 18-10-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 18-10-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-02-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-02-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史