Eperzan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Albiglutide

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ए.टी.सी कोड:

A10BJ04

INN (इंटरनेशनल नाम):

albiglutide

चिकित्सीय समूह:

Лекарства, използвани при диабет

चिकित्सीय क्षेत्र:

Захарен диабет тип 2

चिकित्सीय संकेत:

Eperzan е показан за лечение на захарен диабет тип 2 при възрастни за подобряване на гликемичния контрол, като:MonotherapyWhen диета и физически упражнения сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол при пациенти, за които прилагането на метформина се счита за непрактично поради противопоказания или непоносимост. Добави в комбинация от терапия в комбинация с други сахароснижающих лекарства, включително и на базалния инсулин, когато те, заедно с диета и физически упражнения не гарантират адекватен гликемичен контрол (виж раздел 4. 4 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2014-03-20

सूचना पत्रक

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EPERZAN 30 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Албиглутид (Albiglutide)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи
бързото установяване на нова
информация относно безопасността.
Можете да дадете
своя принос като съобщите всяка
нежелана реакция, която сте получили.
За начина на
съобщаване на нежелани реакции вижте
края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eperzan 30 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Eperzan 50 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Eperzan 30 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всяка писалка доставя 30 mg албиглутид
(albiglutide) на доза от 0,5 ml след разтваряне.
Eperzan 50 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всяка писалка доставя 50 mg албиглутид
(albiglutide) на доза от 0,5 ml след разтваряне.
Албиглутид е рекомбинантен фузионен
протеин, съставен от две копия на
секвенция от
30 аминокиселини на модифициран
човешки глюкагон-подобен пептид 1,
генетично свързани в
серии към човешки албумин.
Албиглутид е произведен в клетки на
_Saccharomyces cerevisiae_
чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помо
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-10-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-10-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-02-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें