Dasatinib Accordpharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-03-2023

Principio attivo:

dasatinib

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

L01EA02

INN (Nome Internazionale):

dasatinib (anhydrous)

Gruppo terapeutico:

Antineoplastická činidla

Area terapeutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indicazioni terapeutiche:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2022-03-24

Foglio illustrativo

                                61
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG POTAHOVANÉ TABLETY
dasatinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Dasatinib Accordpharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dasatinib Accordpharma
užívat
3.
Jak se Dasatinib Accordpharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Dasatinib Accordpharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DASATINIB ACCORDPHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Dasatinib Accordpharma obsahuje léčivou látku dasatinib. Tento
přípravek se užívá k léčbě chronické
myeloidní leukemie (CML) u dospělých, dospívajících a dětí od
1 roku. Leukemie je nádorové
onemocnění bílých krvinek. Bílé krvinky obvykle pomáhají tělu
v boji s infekcí. U osob s CML
dochází k nekontrolovanému růstu bílých krvinek, tzv.
granulocytů. Dasatinib Accordpharma
zastavuje růst těchto leukemických buněk.
Dasa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Dasatinib Accordpharma 20 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 50 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 70 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 80 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 100 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 140 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Dasatinib Accordpharma 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 20 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 27 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 50 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 67,5 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 70 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 94,5 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 80 mg.
_Pomocná látká se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 108 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 100 mg.
_Pomocná látká se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 135 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 140 mg.
_Pomocná látká se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 189 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Dasatinib Accordpharma 20 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé kulaté potahované tablety o rozměru 5,6
mm s „DAS“ vyraženým na jedné straně a
„20
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto