Dasatinib Accordpharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dasatinib

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

L01EA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

dasatinib (anhydrous)

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastická činidla

चिकित्सीय क्षेत्र:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

चिकित्सीय संकेत:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2022-03-24

सूचना पत्रक

                                61
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG POTAHOVANÉ TABLETY
dasatinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Dasatinib Accordpharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dasatinib Accordpharma
užívat
3.
Jak se Dasatinib Accordpharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Dasatinib Accordpharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DASATINIB ACCORDPHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Dasatinib Accordpharma obsahuje léčivou látku dasatinib. Tento
přípravek se užívá k léčbě chronické
myeloidní leukemie (CML) u dospělých, dospívajících a dětí od
1 roku. Leukemie je nádorové
onemocnění bílých krvinek. Bílé krvinky obvykle pomáhají tělu
v boji s infekcí. U osob s CML
dochází k nekontrolovanému růstu bílých krvinek, tzv.
granulocytů. Dasatinib Accordpharma
zastavuje růst těchto leukemických buněk.
Dasa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Dasatinib Accordpharma 20 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 50 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 70 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 80 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 100 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 140 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Dasatinib Accordpharma 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 20 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 27 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 50 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 67,5 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 70 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 94,5 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 80 mg.
_Pomocná látká se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 108 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 100 mg.
_Pomocná látká se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 135 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 140 mg.
_Pomocná látká se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 189 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Dasatinib Accordpharma 20 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé kulaté potahované tablety o rozměru 5,6
mm s „DAS“ vyraženým na jedné straně a
„20
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें