Dasatinib Accordpharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-03-2023

Bahan aktif:

dasatinib

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

L01EA02

INN (Nama Internasional):

dasatinib (anhydrous)

Kelompok Terapi:

Antineoplastická činidla

Area terapi:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indikasi Terapi:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2022-03-24

Selebaran informasi

                                61
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG POTAHOVANÉ TABLETY
dasatinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Dasatinib Accordpharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dasatinib Accordpharma
užívat
3.
Jak se Dasatinib Accordpharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Dasatinib Accordpharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DASATINIB ACCORDPHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Dasatinib Accordpharma obsahuje léčivou látku dasatinib. Tento
přípravek se užívá k léčbě chronické
myeloidní leukemie (CML) u dospělých, dospívajících a dětí od
1 roku. Leukemie je nádorové
onemocnění bílých krvinek. Bílé krvinky obvykle pomáhají tělu
v boji s infekcí. U osob s CML
dochází k nekontrolovanému růstu bílých krvinek, tzv.
granulocytů. Dasatinib Accordpharma
zastavuje růst těchto leukemických buněk.
Dasa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Dasatinib Accordpharma 20 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 50 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 70 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 80 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 100 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 140 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Dasatinib Accordpharma 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 20 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 27 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 50 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 67,5 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 70 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 94,5 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 80 mg.
_Pomocná látká se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 108 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 100 mg.
_Pomocná látká se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 135 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 140 mg.
_Pomocná látká se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 189 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Dasatinib Accordpharma 20 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé kulaté potahované tablety o rozměru 5,6
mm s „DAS“ vyraženým na jedné straně a
„20
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini