Dasatinib Accordpharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dasatinib

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L01EA02

INN (الاسم الدولي):

dasatinib (anhydrous)

المجموعة العلاجية:

Antineoplastická činidla

المجال العلاجي:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

الخصائص العلاجية:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2022-03-24

نشرة المعلومات

                                61
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG POTAHOVANÉ TABLETY
dasatinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Dasatinib Accordpharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dasatinib Accordpharma
užívat
3.
Jak se Dasatinib Accordpharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Dasatinib Accordpharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DASATINIB ACCORDPHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Dasatinib Accordpharma obsahuje léčivou látku dasatinib. Tento
přípravek se užívá k léčbě chronické
myeloidní leukemie (CML) u dospělých, dospívajících a dětí od
1 roku. Leukemie je nádorové
onemocnění bílých krvinek. Bílé krvinky obvykle pomáhají tělu
v boji s infekcí. U osob s CML
dochází k nekontrolovanému růstu bílých krvinek, tzv.
granulocytů. Dasatinib Accordpharma
zastavuje růst těchto leukemických buněk.
Dasa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Dasatinib Accordpharma 20 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 50 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 70 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 80 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 100 mg potahované tablety
Dasatinib Accordpharma 140 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Dasatinib Accordpharma 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 20 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 27 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 50 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 67,5 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 70 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 94,5 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 80 mg.
_Pomocná látká se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 108 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 100 mg.
_Pomocná látká se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 135 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 140 mg.
_Pomocná látká se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 189 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Dasatinib Accordpharma 20 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé kulaté potahované tablety o rozměru 5,6
mm s „DAS“ vyraženým na jedné straně a
„20
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات