Budesonide/Formoterol Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-01-2017

Principio attivo:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

R03AK07

INN (Nome Internazionale):

budesonide, formoterol

Gruppo terapeutico:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Area terapeutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicazioni terapeutiche:

Το Budesonide / Formoterol Teva ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva ενδείκνυται στην τακτική θεραπεία του άσθματος, όπου η χρήση συνδυασμού (εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2 αδρενεργικών αγωνιστών) είναι κατάλληλη:σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και "όπως θα έπρεπε" εισπνεόμενους βραχείας δράσης β2 αδρενοληπτών αγωνιστές. ο όριν ασθενείς που ήδη ελέγχονται ικανοποιητικά μόνο με αμφότερα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και μακράς δράσης β2 αδρενοληπτών αγωνιστές. COPDSymptomatic θεραπεία ασθενών με σοβαρή ΧΑΠ (FEV1 < 50% του προβλεπόμενου φυσιολογικού) και ιστορικό επανειλημμένων παροξυσμών που έχουν σημαντικά συμπτώματα παρά την τακτική θεραπεία με μακράς δράσης βρογχοδιασταλτικά.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Αποτραβηγμένος

Data dell'autorizzazione:

2014-11-19

Foglio illustrativo

                                46
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/4,5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
(βουδεσονίδη/διυδρική φουμαρική
φορμοτερόλη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Budesonide/Formoterol Teva και ποια
είναι η χρήση του (σελίδα 3
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Budesonide/Formoterol Teva 160 μικρογραμμάρια/4,5
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση που παρέχεται (η δόση που
απελευθερώνεται από το επιστόμιο του
Spiromax) περιέχει
160 μικρογραμμάρια βουδεσονίδης και 4,5
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Αυτό ισοδυναμεί με μετρούμενη δόση
των 200 μικρογραμμαρίων βουδεσονίδης
και 6
μικρογραμμαρίων διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 5
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
Λευκή συσκευή εισπνοής με ημιδιάφανο
μπορντώ κάλυμμα επιστομίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Budesonide/Formoterol Teva ενδείκνυται για
χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών
και άνω.
Άσθμα
_ _
Το Budesonide/Formoterol Teva ενδείκνυται για την
τακτική θεραπεία του άσθματος, όπου
είναι
κατάλληλη η χρήση ενός συνδυασμού
(εισπνεόμενου 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-01-2017