Budesonide/Formoterol Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-01-2017

Aktiivinen ainesosa:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

R03AK07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

budesonide, formoterol

Terapeuttinen ryhmä:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Terapeuttinen alue:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Käyttöaiheet:

Το Budesonide / Formoterol Teva ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva ενδείκνυται στην τακτική θεραπεία του άσθματος, όπου η χρήση συνδυασμού (εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2 αδρενεργικών αγωνιστών) είναι κατάλληλη:σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και "όπως θα έπρεπε" εισπνεόμενους βραχείας δράσης β2 αδρενοληπτών αγωνιστές. ο όριν ασθενείς που ήδη ελέγχονται ικανοποιητικά μόνο με αμφότερα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και μακράς δράσης β2 αδρενοληπτών αγωνιστές. COPDSymptomatic θεραπεία ασθενών με σοβαρή ΧΑΠ (FEV1 < 50% του προβλεπόμενου φυσιολογικού) και ιστορικό επανειλημμένων παροξυσμών που έχουν σημαντικά συμπτώματα παρά την τακτική θεραπεία με μακράς δράσης βρογχοδιασταλτικά.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Αποτραβηγμένος

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-19

Pakkausseloste

                                46
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/4,5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
(βουδεσονίδη/διυδρική φουμαρική
φορμοτερόλη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Budesonide/Formoterol Teva και ποια
είναι η χρήση του (σελίδα 3
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Budesonide/Formoterol Teva 160 μικρογραμμάρια/4,5
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση που παρέχεται (η δόση που
απελευθερώνεται από το επιστόμιο του
Spiromax) περιέχει
160 μικρογραμμάρια βουδεσονίδης και 4,5
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Αυτό ισοδυναμεί με μετρούμενη δόση
των 200 μικρογραμμαρίων βουδεσονίδης
και 6
μικρογραμμαρίων διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 5
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
Λευκή συσκευή εισπνοής με ημιδιάφανο
μπορντώ κάλυμμα επιστομίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Budesonide/Formoterol Teva ενδείκνυται για
χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών
και άνω.
Άσθμα
_ _
Το Budesonide/Formoterol Teva ενδείκνυται για την
τακτική θεραπεία του άσθματος, όπου
είναι
κατάλληλη η χρήση ενός συνδυασμού
(εισπνεόμενου 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 31-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-01-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-01-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia