Budesonide/Formoterol Teva

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

R03AK07

DCI (Dénomination commune internationale):

budesonide, formoterol

Groupe thérapeutique:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Domaine thérapeutique:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indications thérapeutiques:

Το Budesonide / Formoterol Teva ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva ενδείκνυται στην τακτική θεραπεία του άσθματος, όπου η χρήση συνδυασμού (εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2 αδρενεργικών αγωνιστών) είναι κατάλληλη:σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και "όπως θα έπρεπε" εισπνεόμενους βραχείας δράσης β2 αδρενοληπτών αγωνιστές. ο όριν ασθενείς που ήδη ελέγχονται ικανοποιητικά μόνο με αμφότερα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και μακράς δράσης β2 αδρενοληπτών αγωνιστές. COPDSymptomatic θεραπεία ασθενών με σοβαρή ΧΑΠ (FEV1 < 50% του προβλεπόμενου φυσιολογικού) και ιστορικό επανειλημμένων παροξυσμών που έχουν σημαντικά συμπτώματα παρά την τακτική θεραπεία με μακράς δράσης βρογχοδιασταλτικά.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2014-11-19

Notice patient

                                46
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/4,5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
(βουδεσονίδη/διυδρική φουμαρική
φορμοτερόλη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Budesonide/Formoterol Teva και ποια
είναι η χρήση του (σελίδα 3
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Budesonide/Formoterol Teva 160 μικρογραμμάρια/4,5
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση που παρέχεται (η δόση που
απελευθερώνεται από το επιστόμιο του
Spiromax) περιέχει
160 μικρογραμμάρια βουδεσονίδης και 4,5
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Αυτό ισοδυναμεί με μετρούμενη δόση
των 200 μικρογραμμαρίων βουδεσονίδης
και 6
μικρογραμμαρίων διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 5
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
Λευκή συσκευή εισπνοής με ημιδιάφανο
μπορντώ κάλυμμα επιστομίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Budesonide/Formoterol Teva ενδείκνυται για
χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών
και άνω.
Άσθμα
_ _
Το Budesonide/Formoterol Teva ενδείκνυται για την
τακτική θεραπεία του άσθματος, όπου
είναι
κατάλληλη η χρήση ενός συνδυασμού
(εισπνεόμενου 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-01-2017
Notice patient Notice patient danois 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-01-2017
Notice patient Notice patient anglais 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-01-2017
Notice patient Notice patient français 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-01-2017
Notice patient Notice patient italien 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-01-2017
Notice patient Notice patient letton 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 31-01-2017
Notice patient Notice patient islandais 31-01-2017
Notice patient Notice patient croate 31-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents