Angiox

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-09-2018

Principio attivo:

Bivalirudīns

Commercializzato da:

The Medicines Company UK Ltd

Codice ATC:

B01AE06

INN (Nome Internazionale):

bivalirudin

Gruppo terapeutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Area terapeutica:

Akūts koronārs sindroms

Indicazioni terapeutiche:

Angiox ir norādīts kā antikoagulantu pieaugušiem pacientiem veikta perkutāna koronāra intervence (PCI), tostarp pacientiem ar ST segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (STEMI) veikta primārā PCI. Angiox ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nestabilu stenokardiju / ne-ST-segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (UA / NSTEMI), kas plānots steidzami vai agrīnās iejaukšanās. Angiox ievada ar aspirīnu un klopidogrelu.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2004-09-20

Foglio illustrativo

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ANGIOX 250 MG PULVERIS INJEKCIJU VAI INFŪZIJAS ŠĶĪDUMA
KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI.
bivalirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Angiox un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Angiox lietošanas
3.
Kā lietot Angiox
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Angiox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ANGIOX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Angiox satur vielu pazīstamu kā bivalirudīns, kas ir
antitrombotiskas zāles, ko lieto, lai novērstu asins
trombu (trombozes) veidošanos.
Angiox lieto:

Pacientiem ar sāpēm krūtīs sirds slimības dēļ (akūts
koronārais sindroms – AKS);

Ķirurģisku manipulāciju laikā, lai ārstētu asinsvadu
nosprostojumus (angioplastija un/vai
perkutāna koronāra intervence – PCI).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ANGIOX LIETOŠANAS
NELIETOJIET ANGIOX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
Ja Jums ir alerģija pret bivalirudīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu vai
hirudīniem (citām asinis šķidrinošām zālēm);
-
Ja Jums ir vai nesen ir bijusi kuņģa, zarnu, urīnpūšļa vai citu
orgānu asiņošana, piemēram, ja
izkārnījumos vai urīnā novērojat asins klātbūtni (izņēmums ir
menstruālā asiņošana);
-
Ja Jums ir vai ir bijusi apgrūtināta asins recēšana (pazemināts
trombocītu skaits);
-
Ja Jums ir smaga hipertensija (augsts asinsspiediens);
-
Ja Jums ir sirds audu infekcija;
-
Ja Jums ir smaga nieru patoloģija vai ja Jums ir nepieciešama
dialīze.
Šaub
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Angiox 250 mg pulveris injekciju vai infūzijas šķīduma
koncentrāta pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 250 mg bivalirudīna (_bivalirudin_).
Pēc izšķīdināšanas 1 ml satur 50 mg bivalirudīna.
Pēc atšķaidīšanas 1 ml satur 5 mg bivalirudīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju vai infūzijas šķīduma koncentrāta
pagatavošanai (pulveris koncentrāta
pagatavošanai)
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Angiox tiek indicēts kā antikoagulants pieaugušiem pacientiem,
kuriem veic perkutānu koronāru
intervenci (PCI – percutaneous coronary intervention), ieskaitot
pacientus, kam ir miokarda infarkts ar
ST segmenta pacēlumu (STEMI), kas iziet primāro PCI.
Angiox tiek arī indicēts tādu pacientu ārstēšanai, kuriem ir
nestabilā stenokardija/miokarda infarkts
bez ST segmenta pacēluma (UA/NSTEMI) un kuriem plāno veikt akūtu
vai agrīnu intervenci.
Angiox jālieto vienlaikus ar acetilsalicilskābi un klopidogrelu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Angiox ievada ārsts, kam ir pieredze akūtu koronāru notikumu
terapijā vai koronārajā angioķirurģijā.
Devas
_ _
_Pacientiem, kuriem veic PCI, ieskaitot arī pacientus, kam ir
miokarda infarkts ar ST segmenta _
_pacēlumu (STEMI) un kuriem veic primāro PCI _
_ _
Ieteicamā bivalirudīna deva pacientiem, kuriem veic PCI, ir 0,75
mg/kg ķermeņa svara intravenozas
_bolus_ injekcijas veidā, pēc kā nekavējoties seko intravenoza
infūzija ar ātrumu 1,75 mg/kg ķermeņa
svara stundā, kas jāturpina vismaz procedūras laikā. Pacientiem
mediķu uzraudzībā var turpināt
infūziju 1,75 mg/kg ķermeņa masas stundā vēl 4 stundas pēc PCI
un tālāk jāturpina infūzija ar mazāku
devu 0,25 mg/kg ķermeņa masas stundā vēl 4-12 stundas, vadoties
pēc klīniskās situācijas. STEMI
pacientiem
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-09-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti