Angiox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Bivalirudīns

متاح من:

The Medicines Company UK Ltd

ATC رمز:

B01AE06

INN (الاسم الدولي):

bivalirudin

المجموعة العلاجية:

Antitrombotiskie līdzekļi

المجال العلاجي:

Akūts koronārs sindroms

الخصائص العلاجية:

Angiox ir norādīts kā antikoagulantu pieaugušiem pacientiem veikta perkutāna koronāra intervence (PCI), tostarp pacientiem ar ST segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (STEMI) veikta primārā PCI. Angiox ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nestabilu stenokardiju / ne-ST-segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (UA / NSTEMI), kas plānots steidzami vai agrīnās iejaukšanās. Angiox ievada ar aspirīnu un klopidogrelu.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2004-09-20

نشرة المعلومات

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ANGIOX 250 MG PULVERIS INJEKCIJU VAI INFŪZIJAS ŠĶĪDUMA
KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI.
bivalirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Angiox un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Angiox lietošanas
3.
Kā lietot Angiox
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Angiox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ANGIOX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Angiox satur vielu pazīstamu kā bivalirudīns, kas ir
antitrombotiskas zāles, ko lieto, lai novērstu asins
trombu (trombozes) veidošanos.
Angiox lieto:

Pacientiem ar sāpēm krūtīs sirds slimības dēļ (akūts
koronārais sindroms – AKS);

Ķirurģisku manipulāciju laikā, lai ārstētu asinsvadu
nosprostojumus (angioplastija un/vai
perkutāna koronāra intervence – PCI).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ANGIOX LIETOŠANAS
NELIETOJIET ANGIOX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
Ja Jums ir alerģija pret bivalirudīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu vai
hirudīniem (citām asinis šķidrinošām zālēm);
-
Ja Jums ir vai nesen ir bijusi kuņģa, zarnu, urīnpūšļa vai citu
orgānu asiņošana, piemēram, ja
izkārnījumos vai urīnā novērojat asins klātbūtni (izņēmums ir
menstruālā asiņošana);
-
Ja Jums ir vai ir bijusi apgrūtināta asins recēšana (pazemināts
trombocītu skaits);
-
Ja Jums ir smaga hipertensija (augsts asinsspiediens);
-
Ja Jums ir sirds audu infekcija;
-
Ja Jums ir smaga nieru patoloģija vai ja Jums ir nepieciešama
dialīze.
Šaub
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Angiox 250 mg pulveris injekciju vai infūzijas šķīduma
koncentrāta pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 250 mg bivalirudīna (_bivalirudin_).
Pēc izšķīdināšanas 1 ml satur 50 mg bivalirudīna.
Pēc atšķaidīšanas 1 ml satur 5 mg bivalirudīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju vai infūzijas šķīduma koncentrāta
pagatavošanai (pulveris koncentrāta
pagatavošanai)
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Angiox tiek indicēts kā antikoagulants pieaugušiem pacientiem,
kuriem veic perkutānu koronāru
intervenci (PCI – percutaneous coronary intervention), ieskaitot
pacientus, kam ir miokarda infarkts ar
ST segmenta pacēlumu (STEMI), kas iziet primāro PCI.
Angiox tiek arī indicēts tādu pacientu ārstēšanai, kuriem ir
nestabilā stenokardija/miokarda infarkts
bez ST segmenta pacēluma (UA/NSTEMI) un kuriem plāno veikt akūtu
vai agrīnu intervenci.
Angiox jālieto vienlaikus ar acetilsalicilskābi un klopidogrelu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Angiox ievada ārsts, kam ir pieredze akūtu koronāru notikumu
terapijā vai koronārajā angioķirurģijā.
Devas
_ _
_Pacientiem, kuriem veic PCI, ieskaitot arī pacientus, kam ir
miokarda infarkts ar ST segmenta _
_pacēlumu (STEMI) un kuriem veic primāro PCI _
_ _
Ieteicamā bivalirudīna deva pacientiem, kuriem veic PCI, ir 0,75
mg/kg ķermeņa svara intravenozas
_bolus_ injekcijas veidā, pēc kā nekavējoties seko intravenoza
infūzija ar ātrumu 1,75 mg/kg ķermeņa
svara stundā, kas jāturpina vismaz procedūras laikā. Pacientiem
mediķu uzraudzībā var turpināt
infūziju 1,75 mg/kg ķermeņa masas stundā vēl 4 stundas pēc PCI
un tālāk jāturpina infūzija ar mazāku
devu 0,25 mg/kg ķermeņa masas stundā vēl 4-12 stundas, vadoties
pēc klīniskās situācijas. STEMI
pacientiem
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-09-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات