Angiox

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Bivalirudīns

Dostupné z:

The Medicines Company UK Ltd

ATC kód:

B01AE06

INN (Medzinárodný Name):

bivalirudin

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Akūts koronārs sindroms

Terapeutické indikácie:

Angiox ir norādīts kā antikoagulantu pieaugušiem pacientiem veikta perkutāna koronāra intervence (PCI), tostarp pacientiem ar ST segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (STEMI) veikta primārā PCI. Angiox ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nestabilu stenokardiju / ne-ST-segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (UA / NSTEMI), kas plānots steidzami vai agrīnās iejaukšanās. Angiox ievada ar aspirīnu un klopidogrelu.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2004-09-20

Príbalový leták

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ANGIOX 250 MG PULVERIS INJEKCIJU VAI INFŪZIJAS ŠĶĪDUMA
KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI.
bivalirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Angiox un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Angiox lietošanas
3.
Kā lietot Angiox
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Angiox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ANGIOX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Angiox satur vielu pazīstamu kā bivalirudīns, kas ir
antitrombotiskas zāles, ko lieto, lai novērstu asins
trombu (trombozes) veidošanos.
Angiox lieto:

Pacientiem ar sāpēm krūtīs sirds slimības dēļ (akūts
koronārais sindroms – AKS);

Ķirurģisku manipulāciju laikā, lai ārstētu asinsvadu
nosprostojumus (angioplastija un/vai
perkutāna koronāra intervence – PCI).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ANGIOX LIETOŠANAS
NELIETOJIET ANGIOX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
Ja Jums ir alerģija pret bivalirudīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu vai
hirudīniem (citām asinis šķidrinošām zālēm);
-
Ja Jums ir vai nesen ir bijusi kuņģa, zarnu, urīnpūšļa vai citu
orgānu asiņošana, piemēram, ja
izkārnījumos vai urīnā novērojat asins klātbūtni (izņēmums ir
menstruālā asiņošana);
-
Ja Jums ir vai ir bijusi apgrūtināta asins recēšana (pazemināts
trombocītu skaits);
-
Ja Jums ir smaga hipertensija (augsts asinsspiediens);
-
Ja Jums ir sirds audu infekcija;
-
Ja Jums ir smaga nieru patoloģija vai ja Jums ir nepieciešama
dialīze.
Šaub
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Angiox 250 mg pulveris injekciju vai infūzijas šķīduma
koncentrāta pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 250 mg bivalirudīna (_bivalirudin_).
Pēc izšķīdināšanas 1 ml satur 50 mg bivalirudīna.
Pēc atšķaidīšanas 1 ml satur 5 mg bivalirudīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju vai infūzijas šķīduma koncentrāta
pagatavošanai (pulveris koncentrāta
pagatavošanai)
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Angiox tiek indicēts kā antikoagulants pieaugušiem pacientiem,
kuriem veic perkutānu koronāru
intervenci (PCI – percutaneous coronary intervention), ieskaitot
pacientus, kam ir miokarda infarkts ar
ST segmenta pacēlumu (STEMI), kas iziet primāro PCI.
Angiox tiek arī indicēts tādu pacientu ārstēšanai, kuriem ir
nestabilā stenokardija/miokarda infarkts
bez ST segmenta pacēluma (UA/NSTEMI) un kuriem plāno veikt akūtu
vai agrīnu intervenci.
Angiox jālieto vienlaikus ar acetilsalicilskābi un klopidogrelu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Angiox ievada ārsts, kam ir pieredze akūtu koronāru notikumu
terapijā vai koronārajā angioķirurģijā.
Devas
_ _
_Pacientiem, kuriem veic PCI, ieskaitot arī pacientus, kam ir
miokarda infarkts ar ST segmenta _
_pacēlumu (STEMI) un kuriem veic primāro PCI _
_ _
Ieteicamā bivalirudīna deva pacientiem, kuriem veic PCI, ir 0,75
mg/kg ķermeņa svara intravenozas
_bolus_ injekcijas veidā, pēc kā nekavējoties seko intravenoza
infūzija ar ātrumu 1,75 mg/kg ķermeņa
svara stundā, kas jāturpina vismaz procedūras laikā. Pacientiem
mediķu uzraudzībā var turpināt
infūziju 1,75 mg/kg ķermeņa masas stundā vēl 4 stundas pēc PCI
un tālāk jāturpina infūzija ar mazāku
devu 0,25 mg/kg ķermeņa masas stundā vēl 4-12 stundas, vadoties
pēc klīniskās situācijas. STEMI
pacientiem
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-09-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-09-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-09-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov