Angiox

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Bivalirudīns

Disponible desde:

The Medicines Company UK Ltd

Código ATC:

B01AE06

Designación común internacional (DCI):

bivalirudin

Grupo terapéutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Akūts koronārs sindroms

indicaciones terapéuticas:

Angiox ir norādīts kā antikoagulantu pieaugušiem pacientiem veikta perkutāna koronāra intervence (PCI), tostarp pacientiem ar ST segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (STEMI) veikta primārā PCI. Angiox ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nestabilu stenokardiju / ne-ST-segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (UA / NSTEMI), kas plānots steidzami vai agrīnās iejaukšanās. Angiox ievada ar aspirīnu un klopidogrelu.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2004-09-20

Información para el usuario

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ANGIOX 250 MG PULVERIS INJEKCIJU VAI INFŪZIJAS ŠĶĪDUMA
KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI.
bivalirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Angiox un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Angiox lietošanas
3.
Kā lietot Angiox
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Angiox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ANGIOX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Angiox satur vielu pazīstamu kā bivalirudīns, kas ir
antitrombotiskas zāles, ko lieto, lai novērstu asins
trombu (trombozes) veidošanos.
Angiox lieto:

Pacientiem ar sāpēm krūtīs sirds slimības dēļ (akūts
koronārais sindroms – AKS);

Ķirurģisku manipulāciju laikā, lai ārstētu asinsvadu
nosprostojumus (angioplastija un/vai
perkutāna koronāra intervence – PCI).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ANGIOX LIETOŠANAS
NELIETOJIET ANGIOX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
Ja Jums ir alerģija pret bivalirudīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu vai
hirudīniem (citām asinis šķidrinošām zālēm);
-
Ja Jums ir vai nesen ir bijusi kuņģa, zarnu, urīnpūšļa vai citu
orgānu asiņošana, piemēram, ja
izkārnījumos vai urīnā novērojat asins klātbūtni (izņēmums ir
menstruālā asiņošana);
-
Ja Jums ir vai ir bijusi apgrūtināta asins recēšana (pazemināts
trombocītu skaits);
-
Ja Jums ir smaga hipertensija (augsts asinsspiediens);
-
Ja Jums ir sirds audu infekcija;
-
Ja Jums ir smaga nieru patoloģija vai ja Jums ir nepieciešama
dialīze.
Šaub
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Angiox 250 mg pulveris injekciju vai infūzijas šķīduma
koncentrāta pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 250 mg bivalirudīna (_bivalirudin_).
Pēc izšķīdināšanas 1 ml satur 50 mg bivalirudīna.
Pēc atšķaidīšanas 1 ml satur 5 mg bivalirudīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju vai infūzijas šķīduma koncentrāta
pagatavošanai (pulveris koncentrāta
pagatavošanai)
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Angiox tiek indicēts kā antikoagulants pieaugušiem pacientiem,
kuriem veic perkutānu koronāru
intervenci (PCI – percutaneous coronary intervention), ieskaitot
pacientus, kam ir miokarda infarkts ar
ST segmenta pacēlumu (STEMI), kas iziet primāro PCI.
Angiox tiek arī indicēts tādu pacientu ārstēšanai, kuriem ir
nestabilā stenokardija/miokarda infarkts
bez ST segmenta pacēluma (UA/NSTEMI) un kuriem plāno veikt akūtu
vai agrīnu intervenci.
Angiox jālieto vienlaikus ar acetilsalicilskābi un klopidogrelu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Angiox ievada ārsts, kam ir pieredze akūtu koronāru notikumu
terapijā vai koronārajā angioķirurģijā.
Devas
_ _
_Pacientiem, kuriem veic PCI, ieskaitot arī pacientus, kam ir
miokarda infarkts ar ST segmenta _
_pacēlumu (STEMI) un kuriem veic primāro PCI _
_ _
Ieteicamā bivalirudīna deva pacientiem, kuriem veic PCI, ir 0,75
mg/kg ķermeņa svara intravenozas
_bolus_ injekcijas veidā, pēc kā nekavējoties seko intravenoza
infūzija ar ātrumu 1,75 mg/kg ķermeņa
svara stundā, kas jāturpina vismaz procedūras laikā. Pacientiem
mediķu uzraudzībā var turpināt
infūziju 1,75 mg/kg ķermeņa masas stundā vēl 4 stundas pēc PCI
un tālāk jāturpina infūzija ar mazāku
devu 0,25 mg/kg ķermeņa masas stundā vēl 4-12 stundas, vadoties
pēc klīniskās situācijas. STEMI
pacientiem
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-09-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos