Temozolomide Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-07-2015

Virkt innihaldsefni:

temozolomide

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

L01AX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

temozolomide

Meðferðarhópur:

Antineoplastiski līdzekļi

Lækningarsvæði:

Glioma; Glioblastoma

Ábendingar:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2010-03-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu, pat ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VAR UZZINĀT:
1.
Kas ir Temozolomide Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Temozolomide Accord lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Temozolomide Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Temozolomīds ir pretaudzēju zāles.
Temozolomide Accord kapsulas lieto specifisku smadzeņu audzēju formu
ārstēšanai:
-
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu
_glioblastoma multiforme_
. Temozolomīdu vispirms
lieto kopā ar staru terapiju (vienlaicīgās terapijas fāze) un pēc
tam vienu pašu (monoterapijas
fāze);
-
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem pacientiem ar ļaundabīgu
gliomu,
_glioblastoma _
_multiforme_
vai anaplastisku astrocitomu.Temozolomīdu lieto šo audzēju
ārstēšanā, ja tie pēc
standarta ārstēšanas atkārtojas vai arī pasliktinās.
2.
KAS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEMOZOLOMIDE ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir a
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide Accord 5 mg cietās kapsulas.
Temozolomide Accord 20 mg cietās kapsulas
Temozolomide Accord 100 mg cietās kapsulas
Temozolomide Accord 140 mg cietās kapsulas
Temozolomide Accord 180 mg cietās kapsulas
Temozolomide Accord 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 168 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 20 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 14,6 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 100 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 73 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 140 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 102,2 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 180 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 131,4 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 250 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra cietā kapsula satur 182,5 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
5 mg Cietā kapsula.
Cietās kapsulas ir zaļas/baltas, cietas želatīna kapsulas, ar
marķējumu ‘TMZ’ uz vāciņa un ‘5’ uz
korpusa.
Katras kapsulas garums ir aptuveni 15 mm.
20 mg Cietā kapsula.
Cietās kapsulas ir dzeltenas/baltas, cietas želatīna kapsulas, ar
marķējumu ‘TMZ’ uz vāciņa un ‘20’ uz
korpusa.
3
Katras kapsulas garums ir aptuveni 11 mm.
100 mg Cietā kapsula.
Cietās kapsulas ir rozā/baltas, cietas želatīna kapsulas, ar
marķējumu ‘TMZ’ uz vāciņa un ‘100’ uz
korpusa.
Katras kapsulas garums ir aptuveni 15 mm.
140 mg Cietā kapsula.
Cietās kapsulas ir caurspīdigi zilas/baltas, ciet
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-07-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru