Temozolomide Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

temozolomide

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L01AX03

INN (nemzetközi neve):

temozolomide

Terápiás csoport:

Antineoplastiski līdzekļi

Terápiás terület:

Glioma; Glioblastoma

Terápiás javallatok:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2010-03-15

Betegtájékoztató

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu, pat ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VAR UZZINĀT:
1.
Kas ir Temozolomide Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Temozolomide Accord lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Temozolomide Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Temozolomīds ir pretaudzēju zāles.
Temozolomide Accord kapsulas lieto specifisku smadzeņu audzēju formu
ārstēšanai:
-
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu
_glioblastoma multiforme_
. Temozolomīdu vispirms
lieto kopā ar staru terapiju (vienlaicīgās terapijas fāze) un pēc
tam vienu pašu (monoterapijas
fāze);
-
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem pacientiem ar ļaundabīgu
gliomu,
_glioblastoma _
_multiforme_
vai anaplastisku astrocitomu.Temozolomīdu lieto šo audzēju
ārstēšanā, ja tie pēc
standarta ārstēšanas atkārtojas vai arī pasliktinās.
2.
KAS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEMOZOLOMIDE ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide Accord 5 mg cietās kapsulas.
Temozolomide Accord 20 mg cietās kapsulas
Temozolomide Accord 100 mg cietās kapsulas
Temozolomide Accord 140 mg cietās kapsulas
Temozolomide Accord 180 mg cietās kapsulas
Temozolomide Accord 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 168 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 20 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 14,6 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 100 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 73 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 140 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 102,2 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 180 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 131,4 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 250 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra cietā kapsula satur 182,5 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
5 mg Cietā kapsula.
Cietās kapsulas ir zaļas/baltas, cietas želatīna kapsulas, ar
marķējumu ‘TMZ’ uz vāciņa un ‘5’ uz
korpusa.
Katras kapsulas garums ir aptuveni 15 mm.
20 mg Cietā kapsula.
Cietās kapsulas ir dzeltenas/baltas, cietas želatīna kapsulas, ar
marķējumu ‘TMZ’ uz vāciņa un ‘20’ uz
korpusa.
3
Katras kapsulas garums ir aptuveni 11 mm.
100 mg Cietā kapsula.
Cietās kapsulas ir rozā/baltas, cietas želatīna kapsulas, ar
marķējumu ‘TMZ’ uz vāciņa un ‘100’ uz
korpusa.
Katras kapsulas garums ir aptuveni 15 mm.
140 mg Cietā kapsula.
Cietās kapsulas ir caurspīdigi zilas/baltas, ciet
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése