Temozolomide Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

temozolomide

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

L01AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

temozolomide

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiski līdzekļi

Gydymo sritis:

Glioma; Glioblastoma

Terapinės indikacijos:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2010-03-15

Pakuotės lapelis

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu, pat ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VAR UZZINĀT:
1.
Kas ir Temozolomide Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Temozolomide Accord lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Temozolomide Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Temozolomīds ir pretaudzēju zāles.
Temozolomide Accord kapsulas lieto specifisku smadzeņu audzēju formu
ārstēšanai:
-
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu
_glioblastoma multiforme_
. Temozolomīdu vispirms
lieto kopā ar staru terapiju (vienlaicīgās terapijas fāze) un pēc
tam vienu pašu (monoterapijas
fāze);
-
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem pacientiem ar ļaundabīgu
gliomu,
_glioblastoma _
_multiforme_
vai anaplastisku astrocitomu.Temozolomīdu lieto šo audzēju
ārstēšanā, ja tie pēc
standarta ārstēšanas atkārtojas vai arī pasliktinās.
2.
KAS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEMOZOLOMIDE ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide Accord 5 mg cietās kapsulas.
Temozolomide Accord 20 mg cietās kapsulas
Temozolomide Accord 100 mg cietās kapsulas
Temozolomide Accord 140 mg cietās kapsulas
Temozolomide Accord 180 mg cietās kapsulas
Temozolomide Accord 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 168 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 20 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 14,6 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 100 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 73 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 140 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 102,2 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 180 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 131,4 mg bezūdens laktozes.
Katra cietā kapsula satur 250 mg temozolomīda (
_temozolomidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra cietā kapsula satur 182,5 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
5 mg Cietā kapsula.
Cietās kapsulas ir zaļas/baltas, cietas želatīna kapsulas, ar
marķējumu ‘TMZ’ uz vāciņa un ‘5’ uz
korpusa.
Katras kapsulas garums ir aptuveni 15 mm.
20 mg Cietā kapsula.
Cietās kapsulas ir dzeltenas/baltas, cietas želatīna kapsulas, ar
marķējumu ‘TMZ’ uz vāciņa un ‘20’ uz
korpusa.
3
Katras kapsulas garums ir aptuveni 11 mm.
100 mg Cietā kapsula.
Cietās kapsulas ir rozā/baltas, cietas želatīna kapsulas, ar
marķējumu ‘TMZ’ uz vāciņa un ‘100’ uz
korpusa.
Katras kapsulas garums ir aptuveni 15 mm.
140 mg Cietā kapsula.
Cietās kapsulas ir caurspīdigi zilas/baltas, ciet
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją