Simulect

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-10-2008

Virkt innihaldsefni:

basiliximab

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

L04AC02

INN (Alþjóðlegt nafn):

basiliximab

Meðferðarhópur:

Imunosupresoare

Lækningarsvæði:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Ábendingar:

Simulect este indicat pentru profilaxia de respingere acută de organe în de novo transplant alogen renal la pacienţii adulţi şi pediatrie (1-17 ani). Este pentru a fi utilizate concomitent cu ciclosporină microemulsionată și corticosteroizi pe bază de imunosupresie, la pacienții cu anticorpi reactivi mai puțin de 80%, sau într-un triplu întreținere imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată, corticosteroizi și azatioprină sau micofenolat de mofetil.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

1998-10-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SIMULECT 20 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ SAU
PERFUZABILĂ
basiliximab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Simulect şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Simulect
3.
Cum vi se administrează Simulect
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Simulect
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SIMULECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Simulect face parte din categoria medicamentelor imunosupresoare. El
este administrat în spital
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor care vor fi supuşi unui
transplant renal. Medicamentele
imunosupresoare reduc răspunsul corpului la elemente pe care acesta
le consideră „străine” – cum sunt
de exemplu organele transplantate. Sistemul imunitar din corp
consideră că organul transplantat este
un corp străin şi va încerca să îl respingă. Simulect
acţionează prin împiedicarea celulelor sistemului
imunitar care atacă organele transplantate.
Vi se vor administra numai două doze de Simulect. Acestea vor fi
administrate în spital, aproximativ
în perioada intervenţiei chirurgicale pentru transplant. Simulect se
administrează pentru prevenirea
respingerii noului organ de către corpul dumneavoastră în primele
4-6
săptămâni după operaţia de
transplant, perioada cea mai predispusă pentru respingere. Veţi
primi şi alte medicamente
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Simulect 20 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă
Simulect 20 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine basiliximab* 20 mg.
Un ml soluţie reconstituită conţine basiliximab 4 mg.
* anticorp monoclonal chimeric murin/uman recombinant direcţionat
împotriva lanţului

al
receptorilor pentru interleukina 2 (antigen CD25) sintetizat pe o
linie celulară mielomatoasă murină
prin tehnologia ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Simulect 20 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Pulbere albă
Simulect 20 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Pulbere albă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Simulect este indicat pentru profilaxia rejetului acut de organ în
transplantul renal alogen
_de novo_
la
pacienţii adulţi şi copii (1-17 ani) (vezi pct. 4.2). Se
utilizează concomitent cu tratamentul
imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată şi corticosteroizi,
la pacienţii cu mai puţin de 80%
anticorpi reactivi, sau în tratament imunosupresor de întreţinere
triplu cu ciclosporină
microemulsionată, corticosteroizi şi azatioprină sau mofetil
micofenolat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Simulect trebuie prescris doar de către medici cu experienţă în
terapia imunosupresoare după
transplant de organe. Simulect trebuie administrat numai sub
supraveghere medicală calificată.
Simulect trebuie administrat
NUMAI DACĂ
este absolut sigur că pacientul va primi grefa şi i se vor
administra concomitent imunosupresoare.
Simulect se utilizează concomitent cu tratamentul imunosupresor cu
ciclosporină microemulsionată şi
corticosteroizi. Poate fi utilizat în triplă medicaţie
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-10-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu