Simulect

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-10-2023

Bahan aktif:

basiliximab

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

L04AC02

INN (Nama Internasional):

basiliximab

Kelompok Terapi:

Imunosupresoare

Area terapi:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Indikasi Terapi:

Simulect este indicat pentru profilaxia de respingere acută de organe în de novo transplant alogen renal la pacienţii adulţi şi pediatrie (1-17 ani). Este pentru a fi utilizate concomitent cu ciclosporină microemulsionată și corticosteroizi pe bază de imunosupresie, la pacienții cu anticorpi reactivi mai puțin de 80%, sau într-un triplu întreținere imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată, corticosteroizi și azatioprină sau micofenolat de mofetil.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

1998-10-09

Selebaran informasi

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SIMULECT 20 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ SAU
PERFUZABILĂ
basiliximab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Simulect şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Simulect
3.
Cum vi se administrează Simulect
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Simulect
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SIMULECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Simulect face parte din categoria medicamentelor imunosupresoare. El
este administrat în spital
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor care vor fi supuşi unui
transplant renal. Medicamentele
imunosupresoare reduc răspunsul corpului la elemente pe care acesta
le consideră „străine” – cum sunt
de exemplu organele transplantate. Sistemul imunitar din corp
consideră că organul transplantat este
un corp străin şi va încerca să îl respingă. Simulect
acţionează prin împiedicarea celulelor sistemului
imunitar care atacă organele transplantate.
Vi se vor administra numai două doze de Simulect. Acestea vor fi
administrate în spital, aproximativ
în perioada intervenţiei chirurgicale pentru transplant. Simulect se
administrează pentru prevenirea
respingerii noului organ de către corpul dumneavoastră în primele
4-6
săptămâni după operaţia de
transplant, perioada cea mai predispusă pentru respingere. Veţi
primi şi alte medicamente
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Simulect 20 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă
Simulect 20 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine basiliximab* 20 mg.
Un ml soluţie reconstituită conţine basiliximab 4 mg.
* anticorp monoclonal chimeric murin/uman recombinant direcţionat
împotriva lanţului

al
receptorilor pentru interleukina 2 (antigen CD25) sintetizat pe o
linie celulară mielomatoasă murină
prin tehnologia ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Simulect 20 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Pulbere albă
Simulect 20 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Pulbere albă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Simulect este indicat pentru profilaxia rejetului acut de organ în
transplantul renal alogen
_de novo_
la
pacienţii adulţi şi copii (1-17 ani) (vezi pct. 4.2). Se
utilizează concomitent cu tratamentul
imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată şi corticosteroizi,
la pacienţii cu mai puţin de 80%
anticorpi reactivi, sau în tratament imunosupresor de întreţinere
triplu cu ciclosporină
microemulsionată, corticosteroizi şi azatioprină sau mofetil
micofenolat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Simulect trebuie prescris doar de către medici cu experienţă în
terapia imunosupresoare după
transplant de organe. Simulect trebuie administrat numai sub
supraveghere medicală calificată.
Simulect trebuie administrat
NUMAI DACĂ
este absolut sigur că pacientul va primi grefa şi i se vor
administra concomitent imunosupresoare.
Simulect se utilizează concomitent cu tratamentul imunosupresor cu
ciclosporină microemulsionată şi
corticosteroizi. Poate fi utilizat în triplă medicaţie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen