Simulect

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

basiliximab

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L04AC02

Designación común internacional (DCI):

basiliximab

Grupo terapéutico:

Imunosupresoare

Área terapéutica:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

indicaciones terapéuticas:

Simulect este indicat pentru profilaxia de respingere acută de organe în de novo transplant alogen renal la pacienţii adulţi şi pediatrie (1-17 ani). Este pentru a fi utilizate concomitent cu ciclosporină microemulsionată și corticosteroizi pe bază de imunosupresie, la pacienții cu anticorpi reactivi mai puțin de 80%, sau într-un triplu întreținere imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată, corticosteroizi și azatioprină sau micofenolat de mofetil.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

1998-10-09

Información para el usuario

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SIMULECT 20 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ SAU
PERFUZABILĂ
basiliximab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Simulect şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Simulect
3.
Cum vi se administrează Simulect
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Simulect
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SIMULECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Simulect face parte din categoria medicamentelor imunosupresoare. El
este administrat în spital
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor care vor fi supuşi unui
transplant renal. Medicamentele
imunosupresoare reduc răspunsul corpului la elemente pe care acesta
le consideră „străine” – cum sunt
de exemplu organele transplantate. Sistemul imunitar din corp
consideră că organul transplantat este
un corp străin şi va încerca să îl respingă. Simulect
acţionează prin împiedicarea celulelor sistemului
imunitar care atacă organele transplantate.
Vi se vor administra numai două doze de Simulect. Acestea vor fi
administrate în spital, aproximativ
în perioada intervenţiei chirurgicale pentru transplant. Simulect se
administrează pentru prevenirea
respingerii noului organ de către corpul dumneavoastră în primele
4-6
săptămâni după operaţia de
transplant, perioada cea mai predispusă pentru respingere. Veţi
primi şi alte medicamente
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Simulect 20 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă
Simulect 20 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine basiliximab* 20 mg.
Un ml soluţie reconstituită conţine basiliximab 4 mg.
* anticorp monoclonal chimeric murin/uman recombinant direcţionat
împotriva lanţului

al
receptorilor pentru interleukina 2 (antigen CD25) sintetizat pe o
linie celulară mielomatoasă murină
prin tehnologia ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Simulect 20 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Pulbere albă
Simulect 20 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Pulbere albă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Simulect este indicat pentru profilaxia rejetului acut de organ în
transplantul renal alogen
_de novo_
la
pacienţii adulţi şi copii (1-17 ani) (vezi pct. 4.2). Se
utilizează concomitent cu tratamentul
imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată şi corticosteroizi,
la pacienţii cu mai puţin de 80%
anticorpi reactivi, sau în tratament imunosupresor de întreţinere
triplu cu ciclosporină
microemulsionată, corticosteroizi şi azatioprină sau mofetil
micofenolat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Simulect trebuie prescris doar de către medici cu experienţă în
terapia imunosupresoare după
transplant de organe. Simulect trebuie administrat numai sub
supraveghere medicală calificată.
Simulect trebuie administrat
NUMAI DACĂ
este absolut sigur că pacientul va primi grefa şi i se vor
administra concomitent imunosupresoare.
Simulect se utilizează concomitent cu tratamentul imunosupresor cu
ciclosporină microemulsionată şi
corticosteroizi. Poate fi utilizat în triplă medicaţie
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos