Simulect

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-10-2008

Toimeaine:

basiliximab

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

L04AC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

basiliximab

Terapeutiline rühm:

Imunosupresoare

Terapeutiline ala:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Näidustused:

Simulect este indicat pentru profilaxia de respingere acută de organe în de novo transplant alogen renal la pacienţii adulţi şi pediatrie (1-17 ani). Este pentru a fi utilizate concomitent cu ciclosporină microemulsionată și corticosteroizi pe bază de imunosupresie, la pacienții cu anticorpi reactivi mai puțin de 80%, sau într-un triplu întreținere imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată, corticosteroizi și azatioprină sau micofenolat de mofetil.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

1998-10-09

Infovoldik

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SIMULECT 20 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ SAU
PERFUZABILĂ
basiliximab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Simulect şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Simulect
3.
Cum vi se administrează Simulect
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Simulect
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SIMULECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Simulect face parte din categoria medicamentelor imunosupresoare. El
este administrat în spital
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor care vor fi supuşi unui
transplant renal. Medicamentele
imunosupresoare reduc răspunsul corpului la elemente pe care acesta
le consideră „străine” – cum sunt
de exemplu organele transplantate. Sistemul imunitar din corp
consideră că organul transplantat este
un corp străin şi va încerca să îl respingă. Simulect
acţionează prin împiedicarea celulelor sistemului
imunitar care atacă organele transplantate.
Vi se vor administra numai două doze de Simulect. Acestea vor fi
administrate în spital, aproximativ
în perioada intervenţiei chirurgicale pentru transplant. Simulect se
administrează pentru prevenirea
respingerii noului organ de către corpul dumneavoastră în primele
4-6
săptămâni după operaţia de
transplant, perioada cea mai predispusă pentru respingere. Veţi
primi şi alte medicamente
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Simulect 20 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă
Simulect 20 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine basiliximab* 20 mg.
Un ml soluţie reconstituită conţine basiliximab 4 mg.
* anticorp monoclonal chimeric murin/uman recombinant direcţionat
împotriva lanţului

al
receptorilor pentru interleukina 2 (antigen CD25) sintetizat pe o
linie celulară mielomatoasă murină
prin tehnologia ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Simulect 20 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă sau
perfuzabilă
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Pulbere albă
Simulect 20 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Pulbere albă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Simulect este indicat pentru profilaxia rejetului acut de organ în
transplantul renal alogen
_de novo_
la
pacienţii adulţi şi copii (1-17 ani) (vezi pct. 4.2). Se
utilizează concomitent cu tratamentul
imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată şi corticosteroizi,
la pacienţii cu mai puţin de 80%
anticorpi reactivi, sau în tratament imunosupresor de întreţinere
triplu cu ciclosporină
microemulsionată, corticosteroizi şi azatioprină sau mofetil
micofenolat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Simulect trebuie prescris doar de către medici cu experienţă în
terapia imunosupresoare după
transplant de organe. Simulect trebuie administrat numai sub
supraveghere medicală calificată.
Simulect trebuie administrat
NUMAI DACĂ
este absolut sigur că pacientul va primi grefa şi i se vor
administra concomitent imunosupresoare.
Simulect se utilizează concomitent cu tratamentul imunosupresor cu
ciclosporină microemulsionată şi
corticosteroizi. Poate fi utilizat în triplă medicaţie
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik taani 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik läti 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik malta 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik poola 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik soome 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik norra 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 12-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 12-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu