Azitromicina Normon Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azitromicina normon filmuhúðuð tafla 500 mg

laboratorios normon s.a. - azithromycinum díhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Viekirax Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, rítónavír - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viekirax er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.

Kisqali Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribociclib succinate - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - kisqali er ætlað til meðferð við konur með hormón viðtaka (hr)‑jákvæðar, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (her2)‑neikvæð staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein ásamt arómatasatálma eða fulvestrant eins og fyrstu annarra byggir meðferð, eða konum sem hafa fengið áður en annarra meðferð. Í leik‑ eða perimenopausal konur, annarra meðferð ætti að vera ásamt gulbúsörvandi hormón‑á nýja-sjálandi (lhrh) örva.

Copiktra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

copiktra

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - Æxlishemjandi lyf - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Paxlovid Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Tecovirimat SIGA Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tecovirimat siga

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 og 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Omnic Hart hylki með breyttan losunarhraða 0,4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

omnic hart hylki með breyttan losunarhraða 0,4 mg

astellas pharma a/s* - tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 0,4 mg

Cordarone Tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cordarone tafla 200 mg

sanofi-aventis norge as - amiodaronum hýdróklóríð - tafla - 200 mg

Cordarone Tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cordarone tafla 100 mg

sanofi-aventis norge as - amiodaronum hýdróklóríð - tafla - 100 mg

Diltiazem HCl Alvogen (Dilmin) Forðatafla 120 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

diltiazem hcl alvogen (dilmin) forðatafla 120 mg

alvogen ehf. - diltiazemum hýdróklóríð - forðatafla - 120 mg