Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - Æxlishemjandi lyf - onsenal er ætlað til þess að fækka fjölda adenomatous þarmapólfa í fjölskyldufrumuæxli (fap) sem viðbót við skurðaðgerð og frekari eftirlitsskoðun (sjá kafla 4. Áhrif onsenal völdum lækkun g byrði á hættu á þarma krabbamein hefur ekki verið sýnt fram á (sjá kafla 4. 4 og 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - Óviðeigandi adh heilkenni - Þvagræsilyf, - meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með blóðnatríumlækkun sem leiðir af óviðeigandi heilkenni ónæmiskerfis hormónssýkingar (siadh).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tolvaptan - Óviðeigandi adh heilkenni - Þvagræsilyf, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sanofi-aventis norge as - amiodaronum hýdróklóríð - tafla - 200 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sanofi-aventis norge as - amiodaronum hýdróklóríð - tafla - 100 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic kvilla - hjarta meðferð - namuscla er ætlað fyrir einkennum meðferð vöðvaherping í fullorðinn sjúklinga með ekki-dystrophic myotonic kvilla.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - donepezil hydrochloride - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - donepezil hydrochloride - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - dronedaronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.