Tolvaptan Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: íslenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-08-2023

Virkt innihaldsefni:

Tolvaptan

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

C03XA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

tolvaptan

Meðferðarhópur:

Þvagræsilyf,

Lækningarsvæði:

Óviðeigandi ADH heilkenni

Ábendingar:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

Leyfisstaða:

Leyfilegt

Upplýsingar fylgiseðill

                                27
B. FYLGISEÐILL
28
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG TÖFLUR
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG TÖFLUR
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG TÖFLUR
Tolvaptan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Tolvaptan Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tolvaptan Accord
3.
Hvernig nota á Tolvaptan Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tolvaptan Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TOLVAPTAN ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tolvaptan Accord, sem innheldur virka efnið tolvaptan, tilheyrir
flokki lyfja sem nefnast
þvagstemmuvakablokkar. Þvagstemmuvaki er hormón sem hjálpar til
við að draga úr vatnstapi
líkamans með því að draga úr þvagmyndun. Blokki merkir að
lyfið kemur í veg fyrir að
þvagstemmuvaki hafi áhrif á vatnsheldni, sem leiðir til þess að
vatnsmagn í líkamanum minnkar vegna
aukinnar þvagmyndunar. Þar af leiðandi eykur það þéttni eða
styrk natríums í blóði.
Tolvaptan Accord er notað til að meðhöndla lágan styrk natríums
í sermi fullorðinna. Þér kann að hafa
verið ávísað þetta lyf þar sem þú hefur lækkað magn
natríums í blóðinu vegna sjúkdóms sem nefnist
heilkenni ofseytingar þvagstemmuvaka (SIADH;
_syndrome of inappropriate antidiuretic hormone _
_secretion_
) þar sem nýrun halda eftir of miklu vatni. Þessi sjúkd
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
_ _
_ _
2
1.
HEITI LYFS
Tolvaptan Accord 7,5 mg töflur
Tolvaptan Accord 15 mg töflur
Tolvaptan Accord 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tolvaptan Accord 7,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 7,5 mg af tolvaptan.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
17,5 mg af laktósa (sem mónóhýdrat) í hverri töflu.
Tolvaptan Accord 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg af tolvaptan.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
35 mg af laktósa (sem mónóhýdrat) í hverri töflu.
Tolvaptan Accord 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg af tolvaptan.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
70 mg af laktósa (sem mónóhýdrat) í hverri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Tolvaptan Accord 7,5 mg töflur
Ljósbláar til bláar, kringlóttar, tvíkúptar, óhúðaðar
töflur með áletruninni „MT“ á annarri hliðinni og
„18“ á hinni, u.þ.b. 5,0 mm í þvermál.
Tolvaptan Accord 15 mg töflur
Ljósbláar til bláar, þríhyrndar, tvíkúptar, óhúðaðar
töflur með áletruninni „MT“ á annarri hliðinni og
„7“ á hinni, u.þ.b. 6,7 × 6,3 × 3,3 mm að stærð.
Tolvaptan Accord 30 mg töflur
Ljósbláar til bláar, kringlóttar, tvíkúptar, óhúðaðar
töflur með áletruninni „MT“ á annarri hliðinni og
„8“ á hinni, u.þ.b. 8,1 mm í þvermál.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tolvoptan er ætlað handa fullorðnum til meðferðar við
blóðnatríumlækkun (hyponatraemia) afleiddri
af offramleiðslu þvagstemmuvaka (syndrome of inappropriate
antidiuretic hormone secretion,
SIADH).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
3
Nauðsynlegt er að innleiða meðferð með tolvaptan á sjúkrahúsi
vegna þarfar á skammtatítrun með
nánu eftirliti með þéttni natríums í sermi og vökvaástandi
sjúklings (sjá kafla 4.4).
Skammtar
Hefja þarf notkun tolvaptans með 15 mg skammti einu sinni á dag.
Skammtinn má auka í að hámarki
60 mg einu sinni á dag, eftir því sem þolist, til að ná
ákjósanlegri þéttni
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 14-08-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru